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      精准药物

      精准药物

      共发布文章：435篇
      • 口服GLP-1黑马诞生！20.8亿美金出海！
        公司动态
        消息一出，石药港股盘中一度飙升近9%，成交额突破45亿港元，资本市场以真金白银为这场“老药企×代谢新锐”的联姻写下注脚。 从临床前到20.75亿美元的跃迁。 根据协议，石药集团授予 Madrigal SYH2086 在全球范围内的开发、生产及商业化独家权利，同时保留中国区域内后续其他口服小分子 GLP-1 产品的自主开发权。
        精准药物
        2025-08-01
      • 2025年全球创新药热门靶点TOP20盘点！
        前沿研究
        2025年，全球生物医药行业正站在一个变革关口，人工智能AI赋能的药物发现正从概念走向现实，多特异性抗体、ADC药物和细胞疗法等创新模式不断成熟，而以GLP-1为代表的代谢药物和阿尔茨海mer病新药的突破，正深刻地重塑着市场格局与人类健康的未来。 本文将为您深度剖析2025年最值得关注的20个热门靶点。 肿瘤学依然是新药研发的引擎。
        精准药物
        2025-07-22
        创新药
      • 【JMC】增强基于VHL的PROTACs的溶解度：优化USP7降解剂以提高可开发性
        前沿研究
        PROTAC （ proteolysis-targeting chimera ）通过 “ 劫持 ”E3 泛素连接酶将目标蛋白泛素化并降解，属于 “ 超越五规则 ” 分子，普遍面临水溶度低、口服吸收差、注射体积受限等成药性问题。 目前处于临床阶段 PROTAC 主要招募 CRBN ，而招募 VHL 的 PROTAC 数量明显不足，部分原因归咎于 VHL 配体理化性质不佳（溶解度、 TPSA 和 HBD ）。 研究结果表明，合理的支架设计可以产生溶解度增强的基于 VHL 的 PROTACs ，具有广泛的药物开发潜力。
        精准药物
        2025-07-22
        USP7 VHL CRBN
      • 【JMC】靶向c-MYC和KRAS G-四链体的新型抗肿瘤药物
        前沿研究
        近年来，靶向G-四链体（G-quadruplexes）的抗肿瘤药物研发成为新的研究热点。 G-四链体是一种特殊的DNA结构，存在于多种癌基因的启动子区域，如c-MYC和KRAS，其稳定化可抑制癌基因表达。 武汉轻工大学高超/何毅团队 设计并合成了一系列吡唑并喹啉衍生物，通过FRET Melt2实验评估其对c-MYC Pu27和KRAS G-四链体的稳定化能力。
        精准药物
        2025-07-22
        KRAS 肿瘤 肿
      • 【JMC】中国学者报道新型c-Met PROTAC降解剂，口服有效抗肿瘤
        前沿研究
        近日， 国家应急防控药物工程技术研究中心、国家安全特需药品全国重点实验室研究团队与中国医科大学研究团队合作在国际权威药物化学期刊 《 Journal of Medicinal Chemistry 》上发表了一篇题为 “ Novel Highly Potent c‑Met Degraders against a Broad Range of Cancers ” 的研究论文（ DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5c01470 ）。 该研究丰富了 c-Met 靶向治疗策略，并为临床 Ib 型 c-MET 抑制剂耐药提供潜在的解决方案。 01 研究背景： c-Met 异常成癌症 “ 推手 ” ，现有疗法遇耐药瓶颈。
        精准药物
        2025-07-17
        c-Met
      • 诺华60亿美元王牌药，III期研究失败！
        交易并购
        近日，诺华宣布其 IL-17A单抗 Cosentyx（司库奇尤单抗）用于巨细胞动脉炎（GCA）成人患者的 III 期研究失败。 三期临床 研究显示： 与安慰剂相比，Cosentyx 在第 52 周并未在持续缓解方面展现出统计学意义上的显著改善。 Cosentyx为全球首款 IL-17A抗体 ， 直接抑制白细胞介素 - 17A（IL-17A），这一细胞因子在多种免疫介导的炎症性疾病的炎症过程中扮演关键角色。
        精准药物
        2025-07-16
        IL-17A 巨细胞动脉炎 III期
      • 【Nature】合成致死新靶点: PIKfyve
        前沿研究
        胰腺导管腺癌 (PDAC) 存在于代谢失调的微环境中，这使其特别容易受到干扰癌症代谢的治疗的影响 。 尽管针对代谢途径已在临床前研究中显示出潜力，但由于难以识别和表征有利的药物开发靶点，药物研发受到阻碍。 PDAC 是最致命的癌症之一，五年生存率仅为 13%。
        精准药物
        2025-07-15
        PIKfyve 胰腺导管腺癌 合成致死
      • 100亿美元！默沙东收购Verona
        交易并购
        2025 年 7 月 9 日， 默沙东宣布以每股 107 美元全现金收购 Verona Pharma ，交易总额高达 100 亿美元。 这笔年内重磅生物医药并购案，将把首创 COPD 药物 恩司芬群 （ Ohtuvayre ® ， ensifentrine ） 收入默沙东麾下，预计 2025 年第四季度完成交割。 据悉， 默沙东的 PD-1 明星药 Keytruda （ 2024 年销售额 350 亿美元） 专利即将到期，而另一款重磅药物 HPV 疫苗 Gardasil 遭遇中国市场波动，因此其支柱产品面临增长危机。
        精准药物
        2025-07-14
      • 【Science】分子胶降解剂中的靶标拓展！
        前沿研究
        MGDs通过诱导目标蛋白与E3泛素连接酶之间的相互作用，促使目标蛋白的泛素化和降解，为治疗多种难以成药的疾病提供了新的思路。 在这一领域， CRBN（Cereblon） 作为 E3泛素连接酶CRL4CRBN 的底物受体，已被证明是MGDs的关键靶点。 CRBN能够通过特定的G-loop结构识别并结合目标蛋白（该结构 在人类蛋白质组中普遍存在） ，从而实现对目标蛋白的降解。
        精准药物
        2025-07-08
        CRBN E3泛素连接酶 分子胶降解剂
      • STTT| 张卫东/刘三宏团队揭示蜘蛛香中乙酰缬草素靶向PCBP1/2和GPX4诱导结直肠癌铁死亡
        前沿研究
        从一系列具有抗肿瘤活性的天然产物库中筛选出了缬草的 acevaltrate （ACE）。 在之前的研究中，ACE被证明对各种类型的癌症具有抗肿瘤作用29此外，乙酰戊酸盐已被证明通过HIF-1α， Otub1/c-Maf和USP10/CCND1轴诱导细胞凋亡和抑制增殖。 因此，ACE被 认为是一种有前景的天然抗肿瘤化合物。
        精准药物
        2025-07-08
        ACE