2025年3月25日，燃石医学（纳斯达克代码：BNR）发布了2024年第四季度和2024年全年业绩公告，2024年第四季度实现营收1.26亿元人民币，2024年全年实现营收5.158亿元人民币。当前公司运营效率和盈利能力持续提高，在扣除研发及非现金项目后，2024年全年，燃石医学实现连续四个季度盈利。肿瘤精准医疗的快速发展催生基因检测的需求提升，从合规和临床需求而言，NGS技术常规化落地临床是大势所趋。燃石医学通过“智能实验室一站式解决方案”，助力92家医院建立肿瘤NGS检测能力，推动公司营销额结构优化调整。2024年第四季度，燃石医学院内检测收入为4350万元人民币，同比增长50.9%，连续四季度领先中心实验室。2024年第四季度，燃石医学中心实验室检测收入为3930万元人民币。2024年第四季度，燃石医学收入总额为1.26亿元人民币，同比增长4.1%；2024年全年收入总额为5.158亿元人民币，毛利为3.624亿元人民币，毛利率从2023年的67.6%上升至2024年的70.3%。在Non-GAAP毛利扣除Non-GAAP销售及一般行政和管理费用后，2024年第四季度实现盈利1690万元人民币。迄今为止，燃石医学连续四季度实现盈利（Non-GAAP GP-SG&A）。 
得益于燃石医学深厚的技术积淀、丰富的项目经验、严格的实验室认证体系，以及肿瘤诊疗全流程产品矩阵，燃石医学成为全球100+药企的首选伴随诊断合作伙伴，形成了稳定的商业化合作。2024年第四季度，燃石医学药企合作收入为4330万元人民币，同比增长5.6%；2024年全年药企合作收入为1.157亿元人民币，较2023年的人民币1.159亿元人民币基本持平。2024年5月，燃石医学宣布与拜耳公司开展新的伴随诊断战略合作，本次合作集中在伴随诊断产品在中国的开发，双方将整合肿瘤诊疗领域的资源和经验，为拜耳精准肿瘤学产品组合共同开发基于NGS的伴随诊断检测方法。2024年10月，燃石医学与迪哲医学同步开发的伴随诊断试剂盒朗克®CDx，获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为中国伴随诊断试剂指导原则出台后，NMPA批准的首个肺癌领域基于NGS技术平台同步开发的伴随诊断试剂盒。精准诊断，质量先行。2024年全年，燃石医学累计28次通过由CAP、CHPF、NCCL、EMQN等机构组织的室间质评。截止目前，燃石医学已累计通过280+次国内外权威机构组织的室间质评，持续护航精准诊断技术高质量落地临床。 由于公司组织结构的优化调整、大型临床项目的陆续收尾，以及肿瘤全流程诊断产品的商业化落地，2024年全年，燃石医学的现金流出持续缩减，运营效率大幅提升。
2024年全年，燃石医学研发费用为2.323亿元人民币，同比下降33.1%；销售和市场费用为1.909亿元人民币，同比下降22.9%；一般及行政费用为2.616亿元人民币，同比下降40.2%。
2024年全年，燃石医学成本为1.534亿元人民币，同比降低11.9%；毛利为3.624亿元人民币，与2023年基本持平；毛利率为70.3%，同比2023年的67.6%稳步提升。
燃石医学与业内KOL在临床科研合作方面的持续深入，为产品的大规模普及积累了夯实的临床证据，公司多癌早检、MRD等产品的临床辅助价值获得专家学者的高度认可。2024年全年，燃石医学在AACR、ASCO、WCLC、ESMO等国际大型学术会议上投稿24篇；在全球顶级SCI期刊上发表论文39篇，累积影响因子320+。2024年全年，燃石医学自主研发的肿瘤精准诊断技术获得了5个指南共识的认可与推荐。包括：《原发性肝癌诊疗指南（2024）》《肿瘤DNA甲基化标志物检测及临床应用专家共识（2024版）》《微小残留病灶在非转移性结直肠癌中的应用研究进展》《实体瘤分子残留病灶检测共识》《分子肿瘤专家委员会（MTB，Molecular Tumor Board）临床实践中国专家共识》。 当前，燃石医学现金流状况持续改善。2024年全年，燃石医学现金净流出为9305万元人民币，2023全年现金净流出3.1亿元人民币，同比减少70.0%。
截止2024年12月31日，燃石医学现金、现金等价物和受限现金为人民币5.222亿元。
基于燃石医学运营效率提升、现金流出降低、产品矩阵成熟、净亏损缩窄等优势，当前公司的现金储备状况仍然具备良好的风险对冲能力，能够支持后续的高质量发展。如需了解完整版财报，请浏览燃石医学官方IR网站：http://ir.brbiotech.com
燃石医学（纳斯达克代码：BNR）成立于2014年，公司使命为“用科学守护生命之光”，专注于开发创新可靠、具有临床价值的癌症伴随诊断与早检产品。公司业务及研发方向主要覆盖：1）癌症患病人群精准医学检测；2）全球抗肿瘤药企的生物标志物和伴随诊断合作；3）基于液体活检的多癌种早检。燃石医学于2018年7月获国家药品监督管理局（NMPA）颁发的中国肿瘤NGS检测试剂盒第一证，在体外诊断领域具有里程碑式意义。实验室获得广东省临检中心颁发的 “高通量测序实验室”技术审核，同时获得美国CLIA、CAP和ISO15189实验室质量体系资质认证。公司将继续致力于开发创新可靠的癌症精准检测产品，推动癌症精准医疗领域的发展。
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2025-08-03
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