2025年4月9日下午，越洋医药开发（广州）有限公司（以下简称“越洋医药”）在广州基地举行了“缓控释新药商业化生产基地”的竣工仪式。由闻晓光博士、顾晓斌主任、杨建威副总裁（股东代表）、莫美艳经理（股东代表）揭牌，随后大家一起在签到处合影，留下珍贵一瞬。

     为满足公司复杂制剂工艺，特殊生产流程以及高端设备的需要，越洋医药及时调整了发展战略，把广州基地改造扩建成可以针对中国以及全球的商业化生产基地。该基地的竣工是一个公司发展的极其重要的里程碑事件，解决了目前公司发展道路上最大的一个瓶颈问题！至此公司实现了应用自主创新的平台技术开发新药的研发到生产的闭环，这个生产基地将用于自主研发产品的生产，也将用于共同开发的新药产品的生产，为新药与合作伙伴的深度合作提供了必要和充分的物质基础。这个基地也将应用越洋医药专有缓控释技术提高NCE的成药性，延长NCE产品的专利保护周期提供产品开发服务。

 广州开发区管委会副主任顾晓斌、广州开发区科技局副局长刘俊、广州开发区国资局四级调研员陈开鑫、华美国际投资副总裁杨建威、越秀产业基金高级经理莫美艳、喜鹊医药创始人王玉强博士、朗圣药业创始人卢智俊博士和信健康创始人李小锋博士、国盛医学创始人邓杏飞博士、誉东制药副总经理刘进、博济医药副总经理田海根、广开控股凯德资本副总经理孟令卫、百灵生物研发副总裁邱科先，受邀出席竣工仪式，共同见证越洋医药这一里程碑时刻。

     越洋医药创始人、董事长兼CEO闻晓光博士在致辞中表示目前很多国内企业把改良型新药作为今年发展的重点，有可能是是中国改良型新药合作数量最多的一年，越洋医药目前获得的缓控释新药产品的临床批件数量占了国内批准数量的半壁江山，1个新药在美国进行III期临床，13个新药正在做I期临床，是国内药企理想和务实的合作伙伴，除了自主开发以外，越洋医药也致力于和尽可能多的国内有志于做缓控释新药的公司形成战略合作，共同推动更多缓控释新药在国内外获批上市，成为名副其实的缓控释新药“一哥”。顾晓斌主任，股东代表杨建威副总，王玉强博士，卢智俊博士分别讲话，对越洋医药的这一里程碑事件表示祝贺并且对越洋医药未来发展寄予厚望。

 越洋医药成立于2011年12月，在广州，泰州和美国圣地亚哥拥有近15000平方米研发，中试及生产基地，有近100名员工。在国内外获批25个新药IND，10个缓控释新药正在国内外进行I期以及III期临床研究，1个缓控释制剂中美获批上市。

 主营业务是应用越洋专有和通用缓控释技术开发缓控释新药即美国FDA的NDA（505(b)(2)申报路径）和中国市场的新药（2类新药申报路径）。

 越洋医药CDMO事业部提供服务帮助国内外客户开发缓控释新药以及缓控释仿制药，为传统化药企业产品升级换代，满足还未满足的临床需求，提高产品竞争力；为1类创新药企业用越洋医药专有技术，提高NCE的成药性，同时为已上市创新药延长产品生命周期。