8月14日，CytomX Therapeutics Inc (NASDAQ:CTMX)宣布了其正在进行的CX-2051一期临床试验的最新情况。

报告称在7.2 mg/kg、8.6 mg/kg和10 mg/kg剂量（每三周给药一次）的扩展队列中，每组已按计划招募了约20名患者。

根据新闻稿，一名有复杂病史（包括仅有一个肾脏）的患者出现了一例5级（死亡）治疗相关急性肾损伤。该事件被认为是继发于恶心、呕吐和腹泻，公司于7月11日收到报告。随后，CytomX Therapeutics于7月18日按照监管要求通知了美国食品药品监督管理局（FDA）。

CX-2051临床设计

CTMX-2051-101安全审查委员会于7月14日召开会议，支持继续执行和招募该研究。公司表示，临床试验仍在进行中，预计将在2026年第一季度前提供一期临床数据更新。

CX-2051是一款具备条件激活机制的掩蔽型ADC候选药物，靶向EpCAM（上皮细胞黏附分子）。CX-2051搭载的是一种下一代拓扑异构酶-1抑制剂载荷，具体是一种下一代喜树碱类似物偶联载荷，其连接子经过优化，旨在发挥旁观者效应。

近期，公司还公布了2025年第二季度财报，Q2营业收入为1870万美元，同比下降34%，运营支出为1990万美元，同比下降69%。季度末，公司持有1.581亿美元的现金、现金等价物和投资，预计现金可支撑至2027年。

在研管线

CytomX是一家临床阶段，专注于肿瘤学的生物制药公司。该公司正在开发一类基于Probody®技术平台的新型研究性抗体疗法，用于治疗癌症。CytomX与AbbVie，Amgen，Astellas和Bristol Myers Squibb建立了战略药物发现和开发合作，CytomX临床阶段的管线包括针对以前无法药物靶标的潜在一流候选产品。

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