T细胞受体工程化T细胞(TCR-T)疗法因其能够通过MHC分子识别更广泛的细胞内抗原,展现出独特的治疗优势。然而,当前TCR-T疗法仍面临诸多挑战。环状RNA作为一种共价闭合的单链RNA分子,因其结构特性显著提升了核酸酶的耐受性,延长了蛋白表达时间。在TCR-T疗法中,环状RNA的应用潜力主要体现在两方面:
✅增强抗原呈递与T细胞活化:抗原表达时间长,促进抗原特异性T细胞的体外扩增,解决线性mRNA瞬时表达的局限性。
✅非病毒递送的安全性优势:环状RNA转导的TCR-T细胞无需基因组整合,避免了病毒载体或CRISPR技术的潜在风险,为短期、可控的T细胞改造提供了更安全的策略。
随着技术的不断发展,环状RNA有望成为TCR-T细胞疗法中的关键组成部分,特别是在需要短期表达且高安全性的治疗场景中。

客户案例 | 源兴基因环状RNA的合成
源兴的合作伙伴在开发新型 TCR-T 疗法过程中,对源兴基因及另外两家供应商的环状 RNA 产品开展平行测试。在相同的条件下,源兴基因环状 RNA 展现出更持久的蛋白表达和更高翻译效率。测试结果充分体现源兴基因独特的环化技术与严格质量控制体系优势,为 TCR-T 疗法开发提供可靠的环状 RNA 解决方案,助力攻克关键技术难题。

随着circRNA制备技术的不断成熟,这种新型核酸药物有望成为下一代TCR-T疗法的关键平台技术,为肿瘤免疫治疗带来新的突破。源兴基因自主开发的环状RNA生产平台,进一步实现了高纯度、低免疫原性和规模化制备,为细胞治疗提供了新的工具。
关于我们
源兴基因是一家领先的CDMO公司,专注于病毒载体、mRNA疗法和iPSC领域,致力于推动生物制药创新。我们的全栈式平台能够优化工艺生产流程,加速细胞和基因治疗产品的开发和应用。我们拥有8000平方米符合GMP标准的洁净室设施,支持病毒载体和mRNA药物的制药研究,包括IND和BLA申请、临床试验以及商业化。
依托在病毒载体与mRNA研发及CMC服务领域的深厚底蕴与丰富经验,我们已成功助力近百个病毒载体项目及超过100个mRNA项目中的10余个项目顺利获得临床试验批准。我们致力于不断优化升级基因治疗技术服务平台,以创新驱动基因与细胞治疗领域的蓬勃发展。
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