详细报告内容
公司代码:603456 公司简称:九洲药业
浙江九洲药业股份有限公司
2024 年半年度报告
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、
完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
二、公司全体董事出席董事会会议。
三、 本半年度报告未经审计。
四、 公司负责人花莉蓉、主管会计工作负责人沙裕杰及会计机构负责人(会计主管人员)吴安声
明:保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无
六、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的承诺,敬请投资者注意投资风险。
七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十、 重大风险提示
公司已在本报告中详细描述可能存在的相关风险,具体内容详见本报告“第三节管理层讨论与分析”之“五、(一)可能面对的风险”。
十一、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义 ...... 4
第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 7
第三节 管理层讨论与分析 ...... 10
第四节 公司治理 ...... 27
第五节 环境与社会责任 ...... 31
第六节 重要事项 ...... 37
第七节 股份变动及股东情况 ...... 52
第八节 优先股相关情况 ...... 58
第九节 债券相关情况 ...... 58
第十节 财务报告 ...... 59
载有公司董事长签字的 2024 年半年度报告及摘要正文文件
备查文件目录 载有公司法定代表人、主管会计工作责任人、会计机构负责人签字并盖章的
会计报表
报告期内在中国证监会指定报纸公开披露的所有公司文件的正文及公告原件
第一节 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:
常用词语释义
本公司、公司、 指 浙江九洲药业股份有限公司
九洲药业
中贝集团 指 浙江中贝九洲集团有限公司,公司控股股东
台州歌德 指 台州市歌德实业有限公司,公司股东,中贝集团控股子公司
上交所 指 上海交易所
中国证监会、 指 中国监督管理委员会
证监会
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《法》 指 《中华人民共和国法》
合同定制研发及生产(CDMO,Contract Development and Manufacturing
Organization),主要是药品生产或研发企业接受医药企业的委托,提供产
CDMO 指 品研发、生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试验用药、化学或生
物合成的药品或工艺研发、原料药生产、中间体制造、制剂生产以及包装
等产品或服务。
合同定制生产(CMO,Contract Manufacturing Organization),主要指接
CMO 指 受客户的委托,通过对客户已上市药物进行生产工艺优化和供应链稳定保
障,帮助客户降低生产成本,改善药物的可及性和生命周期。
FFS 指 Fee For Service 模式,即客户定制服务,根据客户对最终结果的要求制定
研发或实验方案,最终将结果交付给客户。
FTE 指 FullTimeEquivalent 模式,即全时当量服务,按客户要求,在一定服务期
间内,配置不同级别的研发人员提供服务。
中间体 指 Intermediates,已经经过加工,制成药理活性化合物前仍需进一步加工的
中间产品。
ActivePharmaceuticalIngredients,缩写为 API,即药物活性成份,是构成
原料药 指 药物药理作用的基础物质,通过化学合成、植物提取或者生物技术等方法
所制备的药物活性成份。以化学合成为主要方法生产制造的原料药,是原
料药体系中最大组成部分。
制剂 指 为适应治疗或预防的需要,按照一定的剂型要求所制成的,可以最终提供
给用药对象使用的药品。
多肽药物 指 多肽是由多个氨基酸通过肽键连接而形成的一类化合物,通常由 10-100
个氨基酸分子组成,其连接方式与蛋白质相同,相对分子质量低于 10000。
借助靶向配体将治疗介质选择性地递送到疾病灶点处发挥治疗效果,在偶
偶联药物 指 联药物领域逐渐发展出多种偶联形式与技术,其中包括:抗体偶联药物
(ADC)、小分子偶联药物(SMDC)、多肽偶联药物(PDC)、放射性
核素偶联药物(RDC)等。
小核酸药物 指 即寡核苷酸药物,包括反义核酸(ASO)、小干扰核酸(siRNA)、微小
RNA(miRNA)、核酸适配体(Aptamer)等。
专利药 指 已上市的在专利保护期内的创新药物。
创新药 指 Innovator Drug、New Drug,经药物发现、临床前研究、临床试验等全部
或者部分研发过程得到的药品,该药品一般在研发阶段即申请化合物、适
应症等专利,在通过新药申请获得批准则可上市销售。
仿制药 指 与被仿制药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品。
临床阶段 指 与商业化阶段相对应,新药获批前的研究开发阶段。
商业化阶段 指 与新药临床阶段相对应的,药物正式获批上市后的阶段。
NDA 指 New Drug Application,新药申请。
FDA 指 U.S.Food and Drug Administration,美国食品药品管理局。
CDE 指 Center For Drug Evaluation,国家食品药品监督管理局药品审评中心。
GMP 指 GoodManufacturingPractice,药品生产质量管理规范,对生产药品所需要
的原材料、厂房、设备、卫生、人员培训和质量管理等均提出了明确要求。
currentGoodManufacturingPractice,现行良好的药物生产管理规范,是欧
cGMP 指 美和日本等国家地区执行的 GMP 规范,系对药物生产过程实施的一系列
质量与卫生安全的管理措施,涵盖从原料、人员、设施设备、生产过程到
包装运输等药物生产全过程。
Environment、Health、Safety 的缩写。EHS 管理体系是环境管理体系(EMS)
和职业健康安全管理体系(OHSAS)两种体系的整合,企业或组织在其运
EHS 指 作的过程中,按照科学化、规范化和程序化的管理要求,分析其活动过程
中可能存在的安全、环境和健康方面风险,从而采取有效的防范和控制措
施,防止事故发生的一种管理体系,同时通过不断评价、评审和体系审核
活动,推动体系的有效运行,达到安全、健康与环境管理水平不断提高。
Chemical Manufacturing and Controls 的缩写。主要是指在原料药生产过程
CMC 指 中,所需要进行的生产工艺、杂质研究、质量研究、稳定性研究等药学研
究,是药品审报资料中不可缺少的环节。
QualitybyDesign(质量源于设计),是一种系统的研发方法,其以预先设定
QbD 指 目标为起始,基于可靠的科学和质量风险管理,强调对产品和生产过程的
理解,及对工艺的控制。
International Council for Harmonization,人用药品注册技术要求国际协调
ICH 指 会议,全球包括美国、欧盟、日本在内共同认可的药物临床研究质量管理
规范。
China National Accreditation Service for Conformity Assessment,中国合格
CNAS 指 评定国家认可委员会,是经国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权
的颁发国家认可实验室的权威机构
Novartis 指 诺华集团,是一家总部位于瑞士巴塞尔的制药及生物技术跨国公司
Gilead 指 吉利德科学公司,致力于推进创新药物,预防和治疗危及生命的疾病。
Zoetis 指 硕腾,是一家全球领先的动物保健公司,为用户提供优质的兽药和疫苗、
业务支持和技术培训。
Roche 指 罗氏,总部位于瑞士巴塞尔,是全球领先的生物技术公司和体外诊断的领
导者。
第一三共 指 是一家具有百余年历史的跨国制药企业,总部位于日本东京,在全球范围
内专业从事各类医药产品的研究、开发、生产和经营的多元化制药集团。
浙江瑞博 指 浙江瑞博制药有限公司,公司全资子公司
九洲药业(台 指 “瑞博(台州)制药有限公司”更名为“九洲药业(台州)有限公司”,
州) 公司全资子公司
瑞博苏州 指 瑞博(苏州)制药有限公司,公司全资子公司
瑞博杭州 指 瑞博(杭州)医药科技有限公司,公司全资子公司
瑞博美国 指 Raybow(US)Pharmaceutical Company Inc,浙江瑞博全资子公司,公司
全资孙公司
瑞华中山 指 瑞华(中山)制药有限公司,公司全资子公司
康川济医药 指 南京康川济医药科技有限公司,公司控股子公司
江苏瑞科 指 江苏瑞科医药科技有限公司,公司全资子公司
四维医药 指 浙江四维医药科技有限公司,公司全资子公司
九洲生物 指 浙江九洲生物医药有限公司,公司全资子公司
药物科技 指 浙江九洲药物科技有限公司,公司全资子公司
珠联医药 指 杭州珠联医药科技有限公司,公司全资子公司
瑞博新加坡 指 Raybow life sciences (Singapore) PTE. LTD,公司全资子公司
九洲香港 指 九洲海外(香港)有限公司,公司全资子公司
日本实验室 指 株式会社九洲ファルマラボ ,瑞博新加坡全资子公司,公司全资孙公司
第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司信息
公司的中文名称 浙江九洲药业股份有限公司
公司的中文简称 九洲药业
公司的外文名称 Zhejiang Jiuzhou PharmaceuticalCo., Ltd.
公司的外文名称缩写 Jiuzhou Pharma
公司的法定代表人 花莉蓉
二、 联系人和联系方式
董事会秘书 事务代表
姓名 林辉潞 王贝贝、周星
联系地址 浙江省台州市椒江区外沙路 99 号 浙江省台州市椒江区外沙路 99 号
电话 0576-88706789 0576-88706789
传真 0576-88706788 0576-88706788
电子信箱 603456@jiuzhoupharma.com 603456@jiuzhoupharma.com
三、 基本情况变更简介
公司注册地址 浙江省台州市椒江区外沙路 99 号
公司注册地址的历史变更情况 不适用
公司办公地址 浙江省台州市椒江区外沙路 99 号
公司办公地址的邮政编码 318000
公司网址 www.jiuzhoupharma.com
电子信箱 603456@jiuzhoupharma.com
四、 信息披露及备置地点变更情况简介
公司选定的信息披露报纸名称 《上海报》
登载半年度报告的网站地址 www.sse.com.cn
公司半年度报告备置地点 公司投资部
五、 公司简况
种类 上市交易所 简称 代码 变更前简称
A股 上海交易所 九洲药业 603456 -
六、 其他有关资料
□适用 √不适用
一、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位:元 币种:人民币
上年同期 本报告期
主要会计数据 本报告期 比上年同
(1-6月) 调整后 调整前 期增减
(%)
营业收入 2,764,279,820.31 3,254,642,522.09 3,254,642,522.09 -15.07
归属于上市公司股东 474,988,640.43 621,886,117.33 621,727,529.68 -23.62
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 467,847,745.80 612,869,840.12 612,711,252.47 -23.66
的净利润
经营活动产生的现金 319,524,099.69 718,866,085.42 718,866,085.42 -55.55
流量净额
上年度末 本报告期
本报告期末 末比上年
调整后 调整前 度末增减
(%)
归属于上市公司股东 8,395,706,012.92 8,461,133,056.22 8,461,133,056.22 -0.77
的净资产
总资产 11,121,245,658.24 10,851,987,356.69 10,851,987,356.69 2.48
(二) 主要财务指标
本报告期 上年同期 本报告期
主要财务指标 (1-6月) 比上年同
调整后 调整前 期增减(%)
基本每股收益(元/股) 0.53 0.70 0.70 -24.29
稀释每股收益(元/股) 0.53 0.70 0.70 -24.29
扣除非经常性损益后的基本每股收益(元/ 0.52 0.69 0.69 -24.64
股)
加权平均净资产收益率(%) 5.54 8.18 8.17 减少 2.64
个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净资产收 5.45 8.06 8.06 减少 2.61
益率(%) 个百分点
公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
经营活动产生的现金流量净额较上年同期减少 55.55%,主要系收到的货款减少所致。
二、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用
三、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
附注
非经常性损益项目 金额 (如
适
用)
非流动性资产处置损益,包括已计提资产减值准备的冲销部分 -3,097,041.81
计入当期损益的政府补助,但与公司正常经营业务密切相关、符合国家
政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助 10,905,416.05
除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,非金融企业持有金
融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负
债产生的损益
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费
委托他人投资或管理资产的损益
对外委托贷款取得的损益
因不可抗力因素,如遭受自然灾害而产生的各项资产损失
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 150,000.00
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享
有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益
非货币性资产交换损益
债务重组损益
企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用,如安置职工的支出
等
因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响
因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用
对于现金结算的股份支付,在可行权日之后,应付职工薪酬的公允价值
变动产生的损益
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损
益
交易价格显失公允的交易产生的收益
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 482,199.99
其他符合非经常性损益定义的损益项目
减:所得税影响额 1,300,883.72
少数股东权益影响额(税后) -1,204.12
合计