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泽布替尼大卖125亿！百济神州首次实现半年度盈利

BioBAY

9小时前

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8月6日，BioBAY园内上市企业百济神州公布其2025年Q2及H1业绩，财报显示，2025年上半年百济神州营业总收入175.18亿元，同比上升46%；归母净利润4.5亿元，扣非后净利润2.61亿元，均实现同比扭亏为盈。

百济神州收入增长的中坚力量仍然是位于BioBAY的小分子产业化基地所生产的泽布替尼。2025年上半年，泽布替尼全球销售额总计125.27亿元，同比增长56.2%。

2025 年上半年，百济神州继续展现了强大的执行能力和全球增长势头，产品收入持续攀升，除泽布替尼外，百济神州另一核心产品 PD-1 抑制剂替雷利珠单抗上半年销售额达 26.43 亿元，同比增长 20.6%。这一增长主要得益于替雷利珠单抗在中国获批新适应症纳入医保所带来的新增患者需求，以及药品进院数量的增加。财报显示，替雷利珠单抗在中国 PD-1 市场继续取得领先的市场份额。全球化方面，替雷利珠单抗不断扩大全球足迹，目前已在 47 个市场获批，本季度在 20 个市场新增纳入报销范围，包括日本、欧洲和澳大利亚。自 2019 年上市至今，替雷利珠单抗已覆盖尿路上皮癌、非小细胞肺癌等重点癌种，惠及全球百万患者。

在全球商业化稳步推进的同时，百济神州管线研发也正处于关键发展期，未来有望迎来多项催化剂事件。财报显示，未来 18 个月内，公司预计将在血液肿瘤和实体瘤管线中迎来超过 20 项里程碑进展。

在血液肿瘤治疗领域，百济神州已建立起三款完全自主拥有的产品，包括 BTK 抑制剂泽布替尼，以及两款处于 3 期临床研究阶段的产品：BCL2 抑制剂索托克拉和 BTK CDAC BGB-16673。尤其在慢性淋巴细胞白血病（CLL）这一关键领域，这三款差异化且能够实现协同的产品有望全面满足各类 CLL 患者的未尽之需。

其中，在研 BCL2 抑制剂索托克拉已在中国提交两项适应症的上市申请，并被纳入优先审评。而在下半年，百济神州计划对 R/R 套细胞淋巴瘤适应症的二期临床试验进行数据读出，并有望针对该项适应症在 2025 年下半年递交全球加速上市申请。同时，索托克拉联合泽布替尼具有令人信服的有效性，有望为 CLL 患者提供潜在同类最佳的固定疗程治疗方案，目前全球三期临床试验 CELESTIAL-TNCLL 已完成全部患者入组。

另一款产品 BGB-16673，由百济神州自主研发的 CDAC 平台研发，是目前临床开发进度最快的 BTK 降解剂，已被用于多项全球临床开发项目。CaDAnCe 101 研究最新临床数据凸显出 BGB-16673 用于治疗复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤（包括 CLL）患者的潜力。