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治疗儿童哮喘，阿斯利康抗体新药在中国获批新适应症

粒细胞 哮喘
8小时前
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8月7日，阿斯利康 （AstraZeneca） 宣布，其呼吸生物制剂本瑞利珠单抗注射液 （benralizumab） 新适应症在中国正式获批， 用于儿童（6至＜12岁）重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗 。 本瑞利珠单抗是 精准靶向嗜酸性粒细胞的抗IL-5R生物制剂 ，此前已在中国获批用于成人和12岁及以上青少年SEA的维持治疗。 本瑞利珠单抗在该试验中达到了主要终点，证实其在6-11岁SEA患儿中的PK、PD和安全性与既往临床试验结果一致。
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