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    动脉新医药

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    共发布文章：129篇
    • 阿斯利康撤回三款产品，药企集体进入“冷静期”？
      公司动态
      7月29日，阿斯利康发布了2025年半年财报，其上半年总收入达280.45亿美元，增长11%。 药品营业收入达到267.7亿美元，增长主要来自罕见病、肿瘤、自身免疫疾病三大业务线。 官方面向投资者说明中也强调公司持续扩大对变革性技术的投入，其中包括细胞治疗等领域。
      动脉新医药
      2025-07-31
    • 超149亿！一条国产临床前管线卖了
      交易并购
      2025年7月30晚获悉，石药集团发布公告，称集团已与Madrigal Pharmaceuticals,Inc.（下称Madrigal）就本集团的口服小分子GLP-1受体激动剂SYH2086在全球的开发、生产及商业化订立独家授权协议。 石药集团同意授予Madrigal在全球范围内开发、生产及商业化SYH2086的独家授权，同时保留本集团在中国开发和销售其他口服小分子GLP-1受体激动剂产品的权益。 此外，石药集团有权收取最高可达20.75亿美元（约149.19亿人民币）的总付款，包括1.2亿美元的预付款、最高可达19.55亿美元的潜在开发、监管及商业里程碑付款，以及基于SYH2086年度净销售额的高达双位数百分比的销售提成。
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      2025-07-31
      临床前管线
    • 【首发】一款II/III期小分子镇痛新药达成中国独家授权合作
      交易并购
      2025年7月，动脉新医药第一时间获悉，昌郁医药（Xgene Pharmaceutical Inc.）及其关联方（以下统称“昌郁医药”）与神基制药及其关联方（以下统称“神基制药”）宣布，就镇痛新药XG005签署境内独家授权合作协议，昌郁医药授予神基制药其自主研发的创新镇痛药物XG005在中国大陆、香港和澳门地区的独家研发、注册、生产及商业化等相关权利。 根据协议，昌郁医药将获得首付款、研发及销售里程碑款项，以及基于净销售额的分级特许权使用费。 非阿片类镇痛新药已成为镇痛药物市场的核心临床需求。
      动脉新医药
      2025-07-15
      II/III期 镇痛 小分子镇痛新药
    • 罕见病家长“救子”：自掏“腰包”发起临床试验，撬动“GM2疾病”全球首例基因治疗
      临床研究
      一支2.5毫升的透明药液看起来和纯净水别无二致，但里面却有2x1014个活性基因药物“分子”，它们携带着无数被改造的基因片段，这是9岁患儿安安（化名）的希望，也是一个家庭的希望。 寻医问药途中的杨桃和安安。 “杨桃的探索非常需要勇气，也非常有价值，她的努力不光为自己的孩子带来希望，更可能为全中国数百万甚至上千万无药可治的罕见病患者提供可参考的路径。
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      2025-07-10
      GM2 罕见病 基因治疗
    • 90亿+，双抗出海创最高首付款
      医药投融资
      5月20日，三生制药及附属子公司沈阳三生、三生国健与辉瑞签署协议，将向辉瑞独家授予公司自主研发的 突破性PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707 在全球 （不包括中国内地） 的开发、生产、商业化权利。 三生制药及沈阳三生将保留SSGJ-707在中国内地的开发、生产、商业化权利。 基于届时商定的财务条款，三生制药将授予辉瑞对SSGJ-707在中国内地开展商业化的选择权。
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      2025-05-20
      双抗
    • 超1亿首付款！国产抗癌药再出海
      交易并购
      2025年5月15日获悉，石药集团宣布与Cipla就伊立替康脂质体注射液于美国的商业化订立独家许可协议。 根据协议条款，石药集团同意授予Cipla独家许可，以于该地区商业化该产品。 石药集团将收取1500万美元 （约1亿人民币）的首付款，亦有权收取最高达2500万美元的潜在首次商业销售和监管里程碑付款及最高达10.25亿美元的潜在额外商业销售里程碑付款，以及根据该产品于该地区的年度销售净额计算的双位数梯度销售提成。
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      2025-05-15
      伊立替康脂质体 抗癌药
    • 首个由中国全程独立主导的国产PD-1获FDA批准！
      审批动态
      4月23日，美国FDA已批准康方生物/正大天晴的PD-1单抗派安普利单抗上市，联合顺铂或卡铂和吉西他滨用于复发性或转移性非角化性鼻咽癌（NPC）成人患者的一线治疗。 此外，FDA还批准了派安普利单抗单药用于接受含铂化疗及至少一种其他治疗方案后出现疾病进展的转移性非角化型鼻咽癌成人患者。 派安普利单抗于2021年8月在中国获批上市，目前已在国内获批4项适应症，分别为联合化疗一线治疗局部晚期或转移鳞状非小细胞肺癌、至少经过二线系统化疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤，以及接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌、联合化疗一线治疗复发或转移鼻咽癌（NPC）。
      动脉新医药
      2025-04-25
      PD1 鼻咽癌 PD-1
    • 【首发】超32亿！又一双抗药物授权海外
      审批动态
      4月18日，专注于多特异性抗体及抗体偶联药物（ADC）研发的创新型生物 技术企业橙帆医药（ VelaVigo）宣布，与美国Ollin Biosciences公司就 自主研发的首创（ FIC） 双特异性抗体药物 VBS-102 达成 全球独家授权协议 。 根据协议，Ollin公司将获得该药物在大中华区以外的全球开发、生产及商业化权益，橙帆医药保留大中 华区权益。 此次合作是橙帆医药在短短半 年内达成的第二项国际授权协议，充分验证了公司创新研发平台的国际竞争力。
      动脉新医药
      2025-04-18
      双抗药物
    • 首例港股18A反向收购，这家公司重新递交上市申请
      交易并购
      据悉，2020年嘉和生物已在港股上市，上市首日市值便破百亿。 此次再向港股递交上市申请，是源自去年10月嘉和生物反向收购亿腾医药，这也成为港股18A首个创新药企反向收购案例。 港股18A首例反向收购。
      动脉新医药
      2025-04-17
      港股18A
    • 开盘大涨91%，中国ADC明星企业今日成功IPO
      医药投融资
      2025年4月15日，ADC明星企业映恩生物正式在港交所挂牌上市。 映恩生物全球发售股份定价为每股94.6港元，开盘价为181港元，涨幅逾91%，总市值超150亿港元。 映恩生物成立于2019年，短短几年内迅速崛起，成为ADC领域的明星企业。
      动脉新医药
      2025-04-15
      ADC