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小药说药

小药说药

共发布文章：387篇
  • ADC的非临床和临床毒性及相关影响因素
    临床研究
    作为一种新型的生物治疗药物，经典的抗体偶联药物（ ADC ）由抗体，连接子和有效的细胞毒药物（有效载荷）组成。 ADC 可以选择性地将高细胞毒性有效载荷传递给癌细胞，并通过利用抗体的选择性将有效载荷的全身毒性降至最低。 然而，由于靶抗原的表达特征，抗体的结构特征，连接子稳定性和有效载荷特性，许多 ADC 具有不可接受的毒性作用，这减缓了它们的开发进程。
    小药说药
    2025-08-04
    ADC 非临床
  • 免疫识别理论的演变
    前沿研究
    免疫系统的进化是为了保护宿主免受病原体、肿瘤和毒素的侵害，并促进组织修复。 此外，免疫系统还会对过去的攻击物反应更快、更强、更特异，这一特征被称为免疫记忆。 目前，克隆选择理论（CST）是当前用于解释免疫识别和免疫记忆的基础和核心。
    小药说药
    2025-08-01
    肿瘤 免疫识别
  • STAT蛋白在癌症中的作用
    前沿研究
    信号转导和转录激活物（STAT）蛋白家族包括STAT1、STAT2、STAT3、STAT4、STAT5（STAT5A和STAT5B）和STAT6。 STAT蛋白（尤其是STAT3）直接和间接调节癌细胞中的各种代谢相关过程，包括有氧糖酵解、氧化磷酸化、活性氧（ROS）产生、线粒体能量生成、线粒体膜完整性调节、谷氨酰胺代谢、脂质合成和脂质分解代谢。 STAT蛋白已成为逆转多种癌症类型代谢失调的潜在有价值的靶点。
    小药说药
    2025-07-30
    STAT3 STAT1 癌症
  • tLNP: 细胞治疗进入大分子时代？
    前沿研究
    2017年8月，诺华的CAR-T药物Kymriah获FDA批准，用于治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病，完全缓解率达83%， 首次实现“活细胞药物”商业化 。 截至目前， 全球获批的细胞疗法一共有42种，其中免疫细胞疗法15种，干细胞疗法27种。 当自体CAR-T在血液瘤治疗上取得重大突破后，业内立即将目光投向了 异体 通用型CAR-T。
    小药说药
    2025-07-30
    B细胞急性淋巴细胞白血病 细胞治疗
  • AI制药公司，如何“上岸”？
    公司动态
    对于三闯港交所的英矽智能，类似的结局已经上演过两次了——2023、2024年先后递表，均因错失聆讯节点而中止。 一度萦绕在这家明星Biotech身边的“AI制药第一股”标签，也随着2024年晶泰科技的上市而失去。 作为全球药监机构标杆的FDA，对AI技术正表现出浓厚的兴趣。
    小药说药
    2025-07-24
    AI制药
  • 正式发布｜中国双特异性抗体药物市场全景分析暨创新研发解决方案白皮书
    前沿研究
    双特异性抗体（BsAb，简称双抗） 作为多特异性抗体领域的核心代表，因其能够同时靶向两种不同抗原或表位，在肿瘤学、免疫学及其它治疗领域展现出超越传统单克隆抗体（mAbs，简称单抗）的独特优势。 基于在抗体药物开发领域的深厚积累， 赛业生物编撰了 《中国双特异性抗体药物市场全景分析暨创新研发解决方案白皮书》 ，系统分析了全球及中国BsAbs市场的现状与趋势，深入探讨关键技术瓶颈。 全球及中国双抗市场的发展现状与趋势。
    小药说药
    2025-07-22
    单克隆抗体 赛业生物 双特异性抗体药物
  • 系统性红斑狼疮治疗的研究进展
    前沿研究
    SLE 患病率为每 10 万人 20 至 150 例，主要取决于遗传因素。 SLE 的特征在于严重程度，持续时间和器官受累的高度异质性，这种临床异质性源于构成该疾病基础的多种相互关联的免疫和信号传导途径的失调。 一、SLE的疾病异质性。
    小药说药
    2025-07-22
    系统性红斑狼疮 系统性红斑狼疮治疗
  • 带你深入了解PD-1的生物学
    前沿研究
    程序性死亡受体-1（PD-1）的基因于1992年由日本科学家Honjo在小鼠中分离 、 鉴定，在经历细胞死亡的T细胞杂交瘤中发现，因此得名。 PD-1与CTLA-4、CD28和KIRs的结构具有相似性，人们因此猜测PD-1的配体可能是B7或MHC I家族成员。 在2000年和2001年，Honjo和Freeman先后发现了PD-1与PD-L1（ CD274；B7-H1 ）和PD-L2（ CD273；B7-DC ）相互作用的证据，共同阐述了PD-1/PD-L1对人体T细胞的调控作用 ， 从而确定了 PD-1途径。
    小药说药
    2025-07-21
    CD28 PD1 PDL1
  • ADC的“阿喀琉斯之踵”：耐药机制全解析
    前沿研究
    抗体偶联药物（ADC）是一种利用单克隆抗体选择性靶向表达特定抗原的细胞，并递送细胞毒性有效载荷的新型药物，旨在最大限度地减少化疗药物的脱靶毒性。 近年来，ADC在乳腺癌和其他恶性肿瘤中的成功试验表明，ADC可以有效地杀伤肿瘤细胞并限制毒性，在某些情况下可以取代传统的化疗。 潜在的耐药性机制可以根据抗体偶联药物的复杂结构进行分类。
    小药说药
    2025-07-18
    联药 耐药 阿喀琉斯
  • 巨头加码，三抗成为“新风口”
    公司动态
    近日，艾伯维斥资7亿美元预付款，引进IGI Therapeutics SA（IGI）公司的三特异性抗体新药ISB 2001，在北美、欧洲、日本和大中华区开发、制造和商业化的独家权利。 根据协议，IGI将获得 7亿美元的预付款，并有资格获得高达12.25亿美元的开发、监管和商业里程碑付款，以及分层的两位数净销售额特许权使用费。 根据公开资料，ISB 2001是一款靶向CD38、BCMA和CD3的三特异性抗体，目前处于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤1期临床开发阶段，已获得FDA授予的孤儿药资格认定和快速通道资格。
    小药说药
    2025-07-18
    BCMA 艾伯维 巨头