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共发布文章：1081篇
  • 多次手术和化疗仍没逃过肺癌脑转移！就在她担心“只能活几个月时”，一款“救命药”问世了 | Bilingual
    前沿研究
    编者按： 肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症之一，晚期肺癌患者整体5年生存率在20%左右。 其中非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的病理类型，约占肺癌的85%，70%以上的患者确诊时已处晚期，传统治疗效果不佳。 这些年随着产业界的不懈努力，肺癌靶向疗法领域有越来越多新疗法相继问世，研发投入和管线也在持续增长，为患者带来新的希望。
    药明康德
    2025-08-01
    非小细胞肺癌 化疗
  • 穿越血脑屏障！突破性小分子为晚期肺癌患者带来新希望 | Bilingual
    前沿研究
    编者按： 肺癌是全球发病率和致死率最高的恶性肿瘤之一，晚期肺癌患者的整体5年生存率仅约为20%。 其中，非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的病理类型，约占所有肺癌的85%。 对于晚期肺癌患者而言，脑转移和靶向药物耐药性的出现，成为影响生存的两大难题。
    药明康德
    2025-08-01
    非小细胞肺癌 血脑屏障
  • 30分钟内见效，维持10小时！FDA批准老花眼眼药水
    审批动态
    LENZ Therapeutics今日宣布，美国FDA已批准Vizz（醋克立定[aceclidine]眼用溶液）1.44%，用于治疗老花眼成人患者。 根据新闻稿，Vizz是首款基于醋克立定、用于治疗成人老花眼的眼药水。 患者每日使用一次，疗效可持续长达10小时。
    药明康德
    2025-08-01
    老花眼 FDA 老花眼眼
  • 一年两次！长效降血脂，诺华siRNA疗法再获FDA批准
    审批动态
    诺华（Novartis）公司今日宣布，美国FDA已批准其每年两次给药的小干扰RNA（siRNA）疗法Leqvio（inclisiran）的扩展适应症申请，允许其作为单药，与饮食控制和运动联合使用，以降低成人高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。 根据新闻稿， 美国FDA根据该PCSK9靶向疗法降低LDL-C的积极数据，主动要求更新该药品的标签。 更新后的药品标签去除了Leqvio必须与他汀类药物联合使用或在其基础上使用的限制。
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    2025-08-01
    PCSK9 siRNA
  • 一药多效！礼来重磅疗法3期试验结果亮眼；持久延缓认知功能退化达3年！阿尔茨海默病疗法3期试验积极
    临床研究
    礼来重磅疗法3期试验结果亮眼。 结果显示， Mounjaro在降低主要不良心血管事件（MACE-3，包括心血管死亡、心梗和中风）风险方面不劣于Trulicity ，后者曾在REWIND研究中证实具有明确的心血管获益。 此外，尽管未进行多重性校正，Mounjaro在多个关键指标上显示出优势，包括糖化血红蛋白（A1C）控制、体重减轻、肾功能保护以及全因死亡率的改善。
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    2025-08-01
    阿尔茨海默病
  • 超80%患者认知能力维持稳定或改善！阿尔茨海默病疗法数据亮眼；一药多效！降血脂并改善痴呆症相关指标，小分子3期结果公布……
    临床研究
    超80%患者疗效持久达两年！ 卫材/渤健阿尔茨海默病疗法积极数据公布。 该研究共纳入178例早期阿尔茨海默病患者，其中57.6%为由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍（MCI），42.4%为轻度阿尔茨海默病。
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    2025-07-31
    渤健 阿尔茨海默病
  • 可恢复80%头发生长！艾伯维小分子3期试验亮眼结果公布
    临床研究
    艾伯维（AbbVie）今日宣布，其 JAK抑制剂Rinvoq （upadacitinib） 在 3期UP-AA临床项目中的一项关键性研究中达到主要终点。 分析显示 ， 在接受15 mg与30 mg剂量治疗的重度斑秃（AA）患者中，分别有44.6%和54.3%在治疗24周时实现了80%以上的头皮毛发覆盖率。 该3期临床项目的另一项平行研究结果则预计将于2025年第三季度公布。
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    2025-07-31
    JAK 艾伯维 小分子3期
  • 对话 | 里程碑！完成破亿美元A轮融资，这家新锐如何开启CNS疾病治疗新纪元 | Bilingual
    医药投融资
    编者按： 2024年10月，Axonis Therapeutics成功完成了1.15亿美元的A轮融资，成为近年来中枢神经系统（CNS）领域规模最大的私募融资之一。 乘此东风，该公司正推动其核心候选药物AXN-027进入1期临床试验。 作为一款潜在“first-in-class”口服KCC2小分子增效剂，AXN-027为一系列CNS疾病提供了一种恢复神经元抑制功能的全新治疗路径。
    药明康德
    2025-07-30
    KCC2 CNS疾病治疗
  • 首款！潜在重磅疗法再获FDA批准；礼来抗癌小分子达3期临床主要终点……
    临床研究
    潜在重磅疗法再获FDA批准。 Apellis Pharmaceuticals日前宣布，美国FDA已批准Empaveli（pegcetacoplan）用于治疗12岁及以上患有C3肾小球病（C3G）或原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）的患者，以减少患者的蛋白尿。 根据新闻稿，pegcetacoplan是获FDA批准用以治疗这两类罕见肾病的首款疗法。
    药明康德
    2025-07-30
    C3 小分子达3期 FDA
  • 首款！“First-in-class”小分子疗法获FDA批准上市
    审批动态
    LEO Pharma今日宣布，美国FDA已批准Anzupgo（delgocitinib）乳膏（20 mg/g），用于局部治疗对外用糖皮质激素应答不佳或不适合使用糖皮质激素的中重度慢性手部湿疹（CHE）成人患者。 根据新闻稿，Anzupgo乳膏是专门用于治疗中重度慢性手部湿疹成年患者的首个获FDA批准的疗法。 CHE是一种异质性、反复发作的炎症性皮肤病，全球大约每十位成人中就有一人受其影响，主要症状包括瘙痒和疼痛。
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    2025-07-24
    糖皮质激素 手部湿疹 FDA