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共发布文章:366篇
  • IL-17赛道现‘黑马’,谁能抢下下一个‘药王’宝座?
    前沿研究
    2025年7月21日,丽珠医药宣告一则重磅消息:其旗下自免管线 1类新药IL-17A/F单抗药物(LZM012)在针对中重度斑块状银屑病的III期临床研究中,成功达成主要研究目标 。 结果显示出了LZM012在头对头司库奇优单抗的情况下直接对比中展现了更优的疗效。 白细胞介素 17 (IL-17),也称为 IL-17A,是相对较新的六成员细胞因子家族的原型【1】。
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    2025-07-31
    IL-17A 药王
  • 罗氏正式放弃TIGIT疗法
    审批动态
    7月24日,罗氏公布了 2025年上半年业绩: 上 半年 总销售额达到309亿瑞士法郎 (按最新汇率约为 389.81亿美元) , 增长7% , 延续稳定增长态势。 从业务板块来看,其中制药部门239亿 瑞士法郎 (+ 10% ), 诊断部 门 70亿 瑞士法郎。 制药板块中,多个核心产品继续保持强劲增长势头, 其中 Phesgo(乳腺癌)、Xolair(食物过敏)、Hemibra(A 型血友病)、Vabysmo(严重眼病)和 Ocrevus(多发性硬化症)是最大的增长动力。
    药研网
    2025-07-24
    TIGIT
  • 关税阴影下,阿斯利康500亿押注美国
    公司动态
    2025年7月22日,据外媒报道,阿斯利康宣布 将在2030年前向美国投资500亿美元 ,用于扩大药物制造与研发产能。 这一举措显示出这家英瑞制药巨头正在加速押注美国市场,并助力其实现到2030年营收达800亿美元的目标,其中一半来自美国市场。 据悉, 新工厂将用于生产多款处于研发阶段的创新药物,包括 口服GLP-1减重药物、baxdrostat(降压/代谢药物)、 用于胆固醇管理的 口服PCSK9抑制剂及多种小分子组合药物 。
    药研网
    2025-07-22
  • 16亿美元!赛诺菲收购Vicebio,加码呼吸道疫苗市场
    交易并购
    刚刚,赛诺菲宣布, 将以最高16亿美元收购英国生物科技公司Vicebio ,进一步强化其在呼吸道病原体疫苗领域的技术储备和产品管线。 根据协议,赛诺菲将向Vicebio支付 11.5亿美元预付款 ,并设定高达 4.5亿美元的里程碑付款 ,用于支持后续产品开发与监管审批。 本次收购的核心资产是Vicebio的 Molecular Clamp平台 。
    药研网
    2025-07-22
    呼吸道疫苗
  • IL-33前景渺茫?罗氏公布IL-33R单抗COPD关键性研究结果
    临床研究
    7月21日,罗氏集团旗下的基因泰克公布了 Astegolimab治疗中重度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的两项关键性临床试验 ——IIb期ALIENTO研究和III期ARNASA研究的顶线结果。 ALIENTO研究是一项纳入1301例患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIb期试验,评估了Astegolimab(每两周或每四周皮下注射一次)联合标准治疗相较于安慰剂在维持COPD治疗中的疗效、安全性与药代动力学特征。 关键性IIb期ALIENTO研究达到主要终点, 数据显示每两周给药一次的 Astegolimab在52周治疗期内显著降低了中重度COPD急性加重的年化发生率(AER),较安慰剂组下降15.4%,具有统计学显著性 。
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    2025-07-21
    慢性阻塞性肺疾病 COPD
  • 锚定高远 | 吉满生物荣获HEK293细胞中国内地定向用途独家分授权代理
    公司动态
    在全球生物医药领域,HEK293细胞、CHO细胞、Jurkat细胞因其独特的生物学特性,被广泛应用于不同研究方向,比如病毒包装、蛋白表达、抗体生产、基因编辑、信号通路研究等。 吉满生物获得HEK293、Jurkat E6.1、CHO-K1等细胞商业化使用授权,能对相关细胞株进行改造、开发和销售,可提供清晰的溯源文件,为广大用户规避了知识产权的相关风险。 拥有中国内地HEK293定向用途独家分授权代理,可以为用户提供HEK293细胞株一站式授权服务。
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    2025-07-21
    吉满生物
  • 默克中国肿瘤事业部负责人离职!
    人事变动
    近期,默克宣布了一项人事变动, 默克中国医药健康业务副总裁、肿瘤事业部负责人宋发贤 将于2025年7月31日正式离职 ,未来将寻求新的职业发展机会。 目前,继任人选尚未公布,肿瘤事业部原有团队将暂时向默克中国医药健康董事总经理张巍女士汇报。 宋发贤曾任职于多家跨国药企,加入默克之前,担任 辉瑞 中国血液与罕见病事业部负责人。
    药研网
    2025-07-21
    肿瘤 肿瘤事业部 默克
  • 美国天境生物收购Bridge Health,强化 givastomig 知识产权布局
    交易并购
    2025 年 7 月 17 日,专注于精准免疫肿瘤药物研发的全球性生物技术公司 I-Mab 宣布达成最终协议,收购 Bridge Health Biotech Co., Ltd.(Bridge Health)100% 股权。 此次交易将为I-Mab带来其 CLDN18.2×4-1BB 双特异性抗体 givastomig 所使用的 CLDN18.2 亲本抗体在双特异性及多特异性应用(包括双抗、多抗和抗体药物偶联物 ADC)方面的上游权利,进一步巩固 givastomig 的知识产权护城河。 Givastomig 是一款 CLDN18.2/4-1BB 双 特 异 性抗体,采用 条 件性激活 设计 ,只有在 与 Claudin18.2 结 合 时 才 会 激活 4-1BB 通路,且避免了系统性毒性风险。
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    2025-07-18
    4-1BB CLDN18 肿瘤
  • “下一个爆款ADC”?B7-H3(CD276)靶点赛道加速升温
    前沿研究
    明慧医药自主研发的 B7-H3靶向抗体偶联药物MHB088C近日在中国正式启动针对难治性小细胞肺癌(SCLC)的III期注册临床试验 (登记号:CTR20250586),标志着该项目迈入关键临床阶段。 此前,2025年5月9日,明慧医药与齐鲁制药就该项目达成总额13.45亿元人民币的独家授权合作,涵盖首付款、里程碑和销售分成,刷新国内ADC领域BD交易纪录。 B7-H3(又称CD276)是一种Ⅰ型跨膜糖蛋白,属于B7家族中的一员。
    药研网
    2025-07-17
    B7-H3 小细胞肺癌 CD276
  • 康方生物PD1单抗遭FDA拒批背后:原因与整改要求解析
    审批动态
    2024年1月19日,美国FDA向康方生物发出了针对其生物制品许可申请(BLA 761258)的完整回应函。 FDA指出了申请中存在的多个问题,要求康方生物采取有效措施进行改进,并提供了针对每个问题的具体解决方案 。 FDA表示,AK105在转移性NPC患者中的临床试验数据未能提供相对于现有治疗方案的显著优势。
    药研网
    2025-07-17
    PD1 FDA