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丹麓资本

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共发布文章：16篇
  • 新济药业盐酸右美托咪定微针贴剂进入II期临床，推进中国微针创新 | 丹麓Portfolios
    临床研究
    广州新济药业自主研发的盐酸右美托咪定微针贴剂正式获批启动II期临床研究。 该产品用于2-6岁儿童术前镇静，起效时间与注射相当，I期数据显示安全性良好，无不良反应。 这是国内首个进入临床的药物微针贴剂，标志着我国在可溶性微针给药领域迈出关键一步，与全球创新步伐实现并轨。
    丹麓资本
    2025-08-13
  • 卓道医疗LoopGO ® Pro康复训练系统获批医疗器械注册证，国产智能康复设备加速推进临床落地 | 丹麓Portfolios
    审批动态
    卓道医疗 自主研发的 LoopGO® Pro上下肢主被动康复训练系统系列产品近日 成功 获得 两项《中华人民共和国医疗器械注册证》。 产品聚焦神经康复领域，以智能控制、自适应算法与高性能伺服驱动为核心，进一步丰富了康复治疗技术的国产解决方案。 LoopGO® Pro系统基于卓道医疗Motion-HMI机器人辅助技术平台打造，具备灵敏感知、毫秒级响应能力，可根据患者状态动态调整输出，实现更高效的主被动康复训练 。
    丹麓资本
    2025-08-11
    卓道医疗 Portfolios 康复
  • 乐医通发布肺结节全周期健康保障计划，打造AI健康管理闭环新样板 | 丹麓Portfolios
    医保动态
    乐医通肺结节全周期健康管理与保障计划近日正式发布。 作为融合AI诊断、个性化管理与百万赔付保障的一站式解决方案，该权益卡突破性覆盖10mm及以上结节人群，填补传统保险盲区，实现从筛查、诊疗、随访到术后康复的闭环式服务。 丹麓资本将持续携手乐医通，共同推动科技驱动下的健康服务创新，为更多人群带来更安心、更有效的健康守护。
    丹麓资本
    2025-07-24
    肺结节全周期健康保障 乐医通
  • 夏同生物持续引领神经再生医学源头创新 | 丹麓Portfolios
    公司动态
    夏同生物荣登《浦江科技评论》“中国创新药十年之路”专题封面，作为神经再生医学的破局者，其技术与管线进展备受瞩目。 夏同生物基于细胞重编程与直接转分化双路径，率先建立OPC工业化制备与通用型细胞平台，打破神经损伤“不可逆”的治疗壁垒，已在脱髓鞘疾病、耐药性癫痫等多个方向取得关键进展。 丹麓资本将继续陪伴夏同生物成长，为全球千万神经系统疾病患者带来治愈希望。
    丹麓资本
    2025-07-22
    夏同生物 神经再生医学 神经再生医学源头
  • 赛纳思医疗创新疗法入选国家创新器械“绿色通道”！| 丹麓Portfolios
    审批动态
    苏州赛纳思医疗用于治疗梗阻性肥厚型心肌病的创新医疗器械成功获批进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序（“绿色通道”）， 开启肥厚型心肌病治疗新时代！ 这标志着公司在高风险心血管疾病治疗领域的技术突破和临床价值获得权威认可。 苏州赛纳思医疗技术有限公司秉持 “安全有效、简单可及” 理念，聚焦医疗技术前沿，为全球医疗健康提供创新解决方案。
    丹麓资本
    2025-07-18
    创新医疗 肥厚型心肌病 Portfolios
  • 道博医疗核心技术成果荣登国际权威期刊，赋能院外VTE康复新模式 | 丹麓Portfolios
    临床研究
    祝贺 道博医疗 联合解放军总医院第六医学中心共同完成的研究成果成功发表于国际知名期刊《 JMIR Rehabilitation and Assistive Technologies 》。 论文围绕 VTE （静脉血栓栓塞症）患者居家康复过程中的数据安全与隐私保护问题，提出并实现了全球首创的 基于 Avro 与 BPE 的二维码安全传输算法（ STAQ-AB ） ，有效实现了院内外电子健康记录的高效、安全流转。 该成果不仅体现了道博医疗在智慧医疗核心技术上的持 续突破，也标志着中国医疗科技在国际舞台上的又一次高质量亮相。
    丹麓资本
    2025-07-14
    解放军总医院 STA 道博医疗
  • 全球首个！新芽基因创新碱基编辑疗法GEN6050X获FDA儿科罕见疾病资格认定（RPDD），精准靶向杜氏肌营养不良治疗
    审批动态
    2025 年 6 月 25 日，新芽基因（以下简称 “ 新芽 ” ）宣布， FDA 已授予其体内碱基编辑创新疗法 GEN6050X 儿科罕见疾病资格认定（ Rare Pediatric Disease Designation, RPDD ）， 用于治疗 杜氏肌营养不良（ DMD ） 。 2025 年 3 月 6 日 获得 FDA 的临床试验新药申请（ IND ）批准， 2025 年 6 月 10 日获得 FDA 孤儿药资格（ ODD ）认定。 DMD 是一种毁灭性的进行性神经肌肉疾病，全球约有 45 万至 60 万名患者受其影响。
    丹麓资本
    2025-07-08
    杜氏肌营养不良
  • 华卫恒源完成数千万A1轮融资，加速免疫豁免与辅助生殖领域突破性疗法开发| 丹麓Portfolios
    医药投融资
    华卫恒源（北京）生物医药科技有限公司近日宣布完成数千万元A1轮融资，本轮融资由元和资本与水木清华校友种子基金联合领投。 作为聚焦免疫豁免细胞治疗与辅助生殖技术的科技创新企业，华卫恒源在本轮融资后将进一步推动核心管线进展与市场拓展。 近日，华卫恒源（北京）生物医药科技有限公司成功完成数千万元人民币的 A1 轮融资。
    丹麓资本
    2025-07-07
    辅助生殖技术 Portfolios A1轮融资
  • 合源生物CAR-T疗法再获国际认可，纳基奥仑赛注射液（YORWIDA）获突破性治疗药物资格认定| 丹麓Portfolios
    审批动态
    合源生物在细胞治疗全球化进程中再下一城，其自主创新的CAR-T疗法近日获得沙特监管机构突破性治疗药物认定。 我们对合源团队持续推动中国创新药走向国际的努力与成就表示热烈祝贺。 丹麓资本将持续关注并坚定支持具有国际视野、临床价值和自主技术壁垒的生物医药企业，期待更多“中国智造”走向全球舞台。
    丹麓资本
    2025-07-03
    CAR-T 纳基奥仑赛注射液
  • 热烈祝贺因诺惟康完成A+轮融资，加速推进基因递送技术！| 丹麓Portfolios
    医药投融资
    丹麓资本热烈祝贺北京因诺惟康医药科技有限公司（InnoVec Biotherapeutics）成功完成A+轮融资！ 丹麓资本将继续支持因诺惟康在基因治疗领域的探索与发展，携手推动创新科技造福全球患者群体。 北京因诺惟康医药科技有限公司完成数千万元的A+轮融资，本轮投资由天创资本领投，新投资人及老股东跟投。
    丹麓资本
    2025-07-02
    基因递送技术