• ag官方电子平台

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    客服电话

    400-9696-311
    医药数据查询

    石药集团

    石药集团

    共发布文章：64篇
    • 石药集团与MADRIGAL就SYH2086订立独家授权协议
      交易并购
      7月30日，石药集团 ( 1093.HK)宣布，本集团已与Madrigal Pharmaceuticals,Inc.(Madrigal ) 就本集团的口服小分子激活胰高血糖素样肽-1 ( GLP-1 ) 受体激动剂SYH2086在全球的开发、生产及商业化订立独家授权协议 ( 下称：该协议 ) 。 根据该协议的条款，本集团同意授予 Madrigal 在全球范围内开发、生产及商业化 SYH 2086的独家授权，同时保留本集团在中国开发和销售其他口服小分子 GLP -1受体激动剂产品的权益。 SYH 2086是本集团开发的具有完全自主知识产权的临床前候选药物，属于一种新型口服小分子 GLP -1受体激动剂。
      石药集团
      2025-07-31
    • 安复利克®一项雾化联合静脉注射治疗IPFD的研究成果发表于国际期刊
      临床研究
      一项单中心、回顾性、队列研究，研究对象为：2023年10月~2024年3月期间接受ABCD治疗的IPFD患者。 本研究共纳入32例IPFD患者，每组样本量各16例。 两组患者的基线临床特征均无显著差异。
      石药集团
      2025-07-24
      ABCD 安复利克 IPFD
    • 登顶JAMA！石药明复乐一项研究结果在国际权威期刊JAMA在线发表！
      临床研究
      该研究为首都医科大学附属北京天坛医院缪中荣教授和首都医科大学附属北京安贞医院霍晓川主任共同牵头发起的多中心、随机对照临床研究——ANGEL-TNK。 研究在中国的27家中心启动入组，该研究结果显示，对于急性脑卒中血管内治疗成功再通的患者，动脉替奈普酶注射能显著增加患者的90天的良好预后（mRS0-1）。 “急性大血管闭塞血管内再通患者的动脉替奈普酶治疗研究”（ANGEL-TNK）是一项前瞻性、多中心、开放标签、终点盲法（PROB设计）的随机对照临床研究（NCT05624190），研究目的旨在验证发病4.5-24h的急性前循环大血管闭塞患者血管内治疗再通后，动脉替奈普酶治疗能够通过改善远端组织灌注，从而改善患者功能预后这一假设。
      石药集团
      2025-07-07
      首都医科大学 脑卒中 JAMA
    • CAP2025胰腺癌综合治疗临床研究专场 石药集团多恩益®引领前沿洞见
      公司动态
      CAP2025胰腺癌综合治疗临床研究专场。 为胰腺癌综合治疗领域带来前沿洞见。 依托本次中国胰腺病年会，石药集团协办了“胰腺癌综合治疗临床研究专场”。
      石药集团
      2025-07-02
      胰腺癌 胰腺癌综合治疗
    • 研发实力百强，石药集团再度位列前茅！
      公司动态
      6月20日，由药智网、中新社国际传播集团、《中国药业》杂志联合主办的“ 2025 PDI医药研发•创新大会暨中国药品研发百强榜发布会”在重庆盛大举办。 石药集团荣登榜单，列总榜第4位、生物药研发实力排行榜第3位、化药研发实力排行榜第6位。 2025 PDI 医药研发•创新大会聚焦“临床开发技术与管理创新、改良型新药开发、国际形势与出海 、抗体药物开发、中医药传承创新”等主题。
      石药集团
      2025-06-30
      PDI
    • 石药集团JMT101联合疗法II期临床研究结果在2025年ASCO大会上进行口头报告
      临床研究
      近日， 美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥召开。 石药集团自主研发的生物制品1类新药JMT101（人源化抗EGFR单抗）联合方案对比瑞戈非尼治疗晚期转移性结直肠癌（mCRC）的II期临床研究（NCT05312345）首次以口头报告（Oral Presentation）形式公布数据，联合疗法相较于瑞戈非尼治疗组客观缓解率（ORR）显著提高，并显著延长患者无进展生存期（PFS），将为晚期转移性结直肠癌提供新的治疗选择。 结直肠癌是全球第三大常见癌症。
      石药集团
      2025-06-21
      EGFR 结直肠癌 JMT101
    • 石药集团JMT101在中国获突破性治疗认定用于治疗结直肠癌
      审批动态
      6月2日，石药集团（1093.HK）宣布， 本集团开发的JMT101获中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心授予突破性治疗认定，拟定适应症为联合伊立替康用于治疗二线或以上标准治疗失败的RAS、RAF、EGFRECD和PIK3CA20外显子均野生型晚期结直肠癌（下称：该适应症）。 结直肠癌是全球第三大常见癌症。 2022年中国结直肠癌新发病和死亡病例数分别为51.7万例和24万例，分别位于恶性肿瘤新发病例数和死亡病例数的第2位和第4位。
      石药集团
      2025-06-03
      结直肠癌 JMT101
    • 【NEJM重磅，再添力证】桥接治疗优于直接取栓，中国替奈普酶破解临床难题，引领全球脑卒中救治新变革！
      临床研究
      BRIDGE-TNK研究重磅公布，。 破解桥接取栓vs直接取栓。 2015年至今，桥接取栓（静脉溶栓后取栓）与直接取栓治疗溶栓时间窗内急性大血管闭塞性缺血性卒中孰优孰劣，一直是悬而未决的问题。
      石药集团
      2025-05-25
    • 石药集团安复利克一项研究成果发表
      公司动态
      一项多中心、回顾性、真实世界研究，研究对象为：2021年9月~2022年12月期间，全国22家中心，临床诊断为中性粒缺伴发热、未确定IFD、拟诊IFD、临床诊断IFD、确诊IFD的患者。 通过收集其相关病例资料，评价ABCD治疗IFD患者的有效性和安全性。 本研究共纳入503例患者，其中391例接受ABCD治疗≥7天，总体有效率为71.87%（281/391）。
      石药集团
      2025-05-21
      ABCD 发热 安复利克
    • 石药集团维生药业再次通过德国GMP认证
      公司动态
      在通过了韩国GMP认证、美国FDA现场检查以后，石药集团维生药业（石家庄）有限公司（下称：维生公司） 又在4月份迎来了德国GMP现场检查。 4月8日至10日，经过三天紧张有序的检查，维生公司顺利通过了德国GMP现场检查，这也是维生公司第六次通过此项认证检查。 德国GMP认证以其严谨、全面、高标准闻名全球，是国际医药行业高度认可的GMP检查之一。
      石药集团
      2025-05-06
      GMP 维生药业