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共发布文章：35篇
  • 【隆门Family】本导基因病毒性角膜炎基因编辑治疗完成Ⅱ期首例给药
    临床研究
    BD111注射液是本导基因研发的 、 全球首个体内基因编辑抗病毒的基因治疗产品 。 2025年7月21日，在温州医科大学附属眼视光医院（组长单位） 顺利完成 Ⅱ期 临床试验的 首例受试者给药 。 2.虽有临床治疗药物，但 只能抑制病毒复制 暂时缓解病情，不能彻底清除残存病毒，当患者免疫低下时，病毒重新复制、病情复发；。
    隆门资本
    2025-07-24
    病毒性角膜炎 基因编辑治疗
  • 【隆门Family】长风药业吸入制剂成功首发海外，迈入2.0创新与全球化时代
    公司动态
    2025年7月，长风药业正式开启发展新旅程，公司自主研制的吸入制剂产品首次完成海外发货，从1.0时代的本土深耕，迈入2.0时代的创新与全球化。 这不仅是一次产品出海，更是公司战略升级的重要跨越。 长风1.0：聚焦进口替代，填补市场空白。
    隆门资本
    2025-07-16
  • 【隆门Family】玉森新药与盘龙药业达成合作，共启1.1类中药创新药“苓仙颗粒”痛风治疗新篇章
    公司动态
    近日， 苏州玉森新药开发有限公司董事长玄振玉率队前往陕西盘龙药业集团股份有限公司，双方在西安签署关于 1.1类中药创新药“苓仙颗粒”的产品合作协议， 该药物聚焦于痛风性关节炎这一临床需求迫切且存在显著治疗缺口的领域，标志着双方在推动高价值中药创新药研发与产业化方面迈出关键一步。 玉森新药为国家高新技术企业、苏州市中药纯化及制剂工程技术研究中心。 玉森新药立足科技创新，连续多年被评为“中国中药研发实力前十强”单位，努力打造国内中药新药研发及成果转化第一品牌。
    隆门资本
    2025-07-11
    中药创新药
  • 【隆门Family】英百瑞通用现货型NK细胞疗法广州诊所开业，推动细胞治疗产业标准化发展
    前沿研究
    2025年6月20日， 英百瑞（杭州）生物医药有限公司于广东医谷·南沙生命科学园隆重举办“全球领先通用现货型免疫驯化NK细胞应用发布会暨英百瑞广州诊所开业盛典”。 此次活动不仅揭幕了具有里程碑意义的通用现货型免疫驯化NK细胞技术突破，更宣告 英百瑞大湾区战略的重要落子——英百瑞广州诊所正式启航。 创新之路：开辟NK细胞治疗新赛道。
    隆门资本
    2025-06-23
    细胞治疗
  • 【隆门Family】启愈生物完成亿元C1轮融资，推进PD-L1双抗临床进展和全球化布局
    医药投融资
    近日， 启愈生物技术（上海）有限公司 （简称：启愈生物） 宣布完成亿元C1轮融资， 本轮融资由倚锋资本独家领投。 启愈生物专注于双功能及多功能抗体和蛋白质药物研发， 目标是针对难治的癌症、自身免疫和炎症相关的疾病领域，开发生物新药造福患者。 依托自有技术平台，启愈生物开发出一系列全新的具有自主知识产权的生物药，其中 Q-1802（Claudin18.2/PD-L1 双抗） 于 2021 年 3 月获得中美临床批件，目前基本完成临床 II 完成入组，公司即将开展三期临床试验， Q-1802 有望在竞争激烈的 Claudin18.2 赛道中成为国内首个获批上市的 Claudin18.2 双抗品种； Q1801（SIRP⍺/PD-L1 双抗） 已经获得中美临床批件，即将开展临床研究；公司还布局了多个双抗、三抗创新品种，并且已经申请相关专利。
    隆门资本
    2025-06-09
    PDL1 PD-L1
  • 【隆门Family】英百瑞牵头起草《NK细胞疗法临床应用技术规范》团体标准成功发布
    临床研究
    近日，由 英百瑞（杭州）生物医药有限公司牵头起草的团体标准《 NK 细胞疗法临床应用技术规范》 （标准编号： T/ZGCIT 045 — 2025 ，隶属于国民经济分类中的 M734 医学研究和试验发展领域） 已正式对外发布，并于 2025 年 5 月 25 日起实施。 《 NK 细胞疗法临床应用技术规范》标准 规定了 NK 细胞疗法临床应用技术的筛选、适应症和禁忌症、机构及人员要求、治疗流程、随访及不良反应监测等内容。 《 NK 细胞疗法临床应用技术规范》团体标准的发布，能够规范 NK 细胞疗法的产品制备和临床应用，提高产品质量，为 NK 细胞的临床应用提供科学依据，确保产品安全性和有效性，填补国内 NK 细胞疗法在临床应用领域标准化空白。
    隆门资本
    2025-06-03
    细胞疗法
  • 【隆门Family】凯地医疗双靶向CAR-T中剂量治疗晚期胰腺癌及胃癌获100%缓解
    临床研究
    该研究 （ NCT06134960 ）是一项 由北京大学肿瘤医院消化内科沈琳教授 发起的 （ IIT ） 临床试验， 入组受试者 既往 均是经过多 线抗肿瘤治疗失败， 中剂量组胰腺癌、胃癌受试者客观缓解率达到 100% ，疾病控制率100%。 中剂量首例胰腺癌患者，73周岁，2021.7月行十二指肠切除术，病理： 中分化腺癌 。 2025年02月，回输治疗后D28肿瘤评估，靶病灶较基线缩小34.5%，D60天缩小37.9%，D90天持续缩小达到44.8%，持续确认PR。
    隆门资本
    2025-04-25
    胰腺癌 胃癌 CAR-T
  • 【隆门Family】英百瑞5T4抗体偶联NK细胞治疗晚期肾细胞癌联合培唑帕尼的临床II期获批
    临床研究
    2025年4月18日，聚焦于细胞治疗领域的 英百瑞（杭州）生物医药有限公司 宣布， 其具有知识产权的 IBR854细胞注射液 （靶点：5T4）联合 培唑帕尼 用于治疗晚期肾细胞癌的 II期 临床研 究 获得国家药品监督管理局（NMPA）临床默示许可 （通知书编码：2 025LP01104和2025LP01105）。 肾细胞癌是起源于肾小管上皮的恶性肿瘤，占肾脏恶性肿瘤的80%~90%。 我国肾细胞癌发病率为4.02/10万，年龄标准化发病率为2.66/10万。
    隆门资本
    2025-04-21
    5T4 培唑帕尼 肾细胞癌
  • 【隆门Family】中美瑞康与北京天坛医院达成战略合作，共同推进罕见神经疾病创新治疗
    公司动态
    2025年4月12日，中美瑞康（Ractigen Therapeutics）受邀参加首都医科大学附属北京天坛医院主办的“2025年神经病学中心学术年会”，并在会上与“天坛罕见神经疾病临床与转化中心”签署战略合作协议。 北京天坛医院院长王拥军与中美瑞康创始人/CEO李龙承博士代表双方签约，标志着双方将在罕见神经疾病研究及治疗领域展开深度合作。 当日，首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心2025年学术年会隆重举行，“天坛罕见神经疾病临床与转化中心”正式成立。
    隆门资本
    2025-04-16
    北京天坛医院 Ractigen Therapeutic 罕见神经疾病
  • 【隆门Family】中美瑞康国内首款小激活saRNA药物获CDE批准IND，治疗增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)
    审批动态
    2025年3月28日， 中美瑞康（Ractigen Therapeutics） 宣布公司自主研发的用于治疗 增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）的 小激活RNA（saRNA）药物 RAG-1C 已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验许可（IND）。 RAG-1C 成为中国首个获批进入临床试验的saRNA药物 ，标志着中国在RNA激活这一创新疗法领域迈出了重要一步。 RAG-1C 是公司第二款进入临床的 saRNA 药物。
    隆门资本
    2025-03-31
    PVR Ractigen Therapeutic 增殖性玻璃体视网膜病变