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  • 技术 | 使用HiBiT发光多肽标签监测内源水平的蛋白动力学
    前沿研究
    使用HiBiT发光多肽标签监测内源水平的蛋白质动力学。 一、在内源位点标记基因。 • 仅11个氨基酸大小，极大地简化了CRISPR/Cas9基因组敲入工作流程。
    Promega生命科学
    2025-07-31
    蛋白动力学
  • siRNA研究 | 高效mRNA转染实现活细胞内源蛋白质表达的实时监测
    前沿研究
    使用CRISPR HiBiT细胞系和快速可调控的细胞内mRNA递送系统实现siRNA处理后的内源蛋白的实时定量。 在寡核苷酸药物研发中，实现基因表达变化的定量、高通量分析仍是关键挑战。 我们提出一种利用CRISPR/Cas9工程化细胞系的方法，在这些细胞系中用小型发光肽HiBiT标记内源蛋白。
    Promega生命科学
    2025-07-31
    高通 细胞内源蛋白质
  • 技术 | 基于mRNA转染技术的多功能平台用于细胞治疗毒性检测
    前沿研究
    基于mRNA转染技术的多功能平台用于细胞治疗毒性检测。 利用效应细胞靶向杀伤肿瘤或感染细胞是许多免疫治疗药物的主要作用机制。 关键词： 靶细胞杀伤，mRNA转染，药效测试。
    Promega生命科学
    2025-07-31
    细胞治疗毒性检测
  • 新品 | HiBiT活细胞靶向蛋白降解高效新利器！LgBiT mRNA递送系统
    前沿研究
    ViaScript™ LgBiT mRNA Delivery System。 HiBiT 标签仅11个氨基酸，非常适合在活细胞水平进行内源性蛋白表达检测，如活细胞水平检测 靶向蛋白降解（TPD） 。 ViaScript™ mRNA Transfection Reagent 是一种新型的非脂质体制剂，旨在以最小的毒性将 mRNA 高效转染到多种细胞系中，为转染细胞中的蛋白表达水平提供了更多的控制，递送系统中已包含mRNA转染试剂和 LgBiT mRNA。
    Promega生命科学
    2025-07-31
    LgBiT 细胞靶向蛋白降解
  • 阿斯利康放弃2款CAR-T，1款TCR-T
    公司动态
    近日， 阿斯利康宣布 终止以下三项细胞疗法合作管线， 包括收购公司而来的 TCR-T疗法NT-125 ， 以及 两款CAR-T疗法AZD5851 和 AZD6422 。 NT-125 是 2022年 公司 收购Neogene Therapeutics获得的核心TCR-T疗法之一 ， 用于治疗各种 实体瘤（ 非小细胞肺癌、结直肠腺癌、头颈部鳞状细胞癌等 ） ，阿斯利康表示，选择 放弃该管线的原因是公司对细胞疗法产品组合进行战略优先级调整。 AZD6422 是一 款自体 CLDN18.2 CAR-T，处于 I 期阶段，CLDN18.2阳性晚期或转移性胃肠道肿瘤，与上面两款细胞疗法不同，AZD6422被放弃的原因是临床疗效不佳。
    生物制药小编
    2025-07-31
    CLDN18 CAR-T
  • 慢性炎症性疾病和癌症中的训练免疫
    前沿研究
    在免疫学领域，“训练免疫”（Trained Immunity, TRIM）的发现颠覆了传统免疫记忆仅属于适应性免疫的认知。 过去十年间，研究逐渐揭示：先天免疫系统也能通过表观遗传和代谢重编程形成“记忆”，从而对后续刺激产生增强或抑制的长期反应。 慢性炎症是癌症、心血管疾病等重大疾病的共同病理基础，而训练免疫的“双刃剑”特性使其成为调控疾病进程的关键靶点。
    抗体圈
    2025-07-31
    癌症
  • 20.75亿美元：Madrigal引进石药小分子GLP-1激动剂
    交易并购
    2025年7月30日，石药集团（01093）发布公告，本公司已与Madrigal Pharmaceuticals, Inc.就口服小分子激活胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂SYH2086在全球的开发、生产及商业化订立独家授权协议。 根据该协议，本公司同意授予Madrigal在全球范围内开发、生产及商业化SYH2086的独家授权，同时保留在中国开发和销售其他口服小分子GLP-1受体激动剂产品的权益。 本公司有权收取最高可达20.75亿美元的总代价，其中包括1.2亿美元的预付款、最高可达19.55亿美元的潜在开发、监管及商业里程碑付款，以及基于SYH2086年度净销售额的高达双位数销售提成。
    抗体圈
    2025-07-31
  • 烁星生物纳米多抗 SM2275 获 NMPA 临床批件 —— 开启肿瘤免疫治疗新纪元
    审批动态
    2025年7月29日，珠海/北京 —— 烁星生物医药科技有限公司（以下简称 "烁星生物" ）今日宣布，其自主研发的 纳米多抗抗肿瘤新药 SM2275 正式获得中国国家药品监督管理局（ NMPA ） 临床试验默示许可（ IND ） 。 这是继2025年4月获得美国FDA临床试验批准后，该药物取得的又一重要进展，标志着这一 具有突破性治疗机制的创新药物正式进入全球临床开发阶段 。 SM2275 是 烁星生物 基于 自主知识产权的纳米多抗技术平台 开发的继 SM3321 后的第二个双靶点抗肿瘤药物，采用 “ 双靶点阻断 + 条件性共刺激"的创新机制设计 ：。
    烁星生物
    2025-07-31
    肿瘤 纳米多抗 肿瘤免疫治疗
  • 广发乾和投资长效化抗体新药研发公司麦济生物
    医药投融资
    近期， 长效化抗体 创新药开发技术平台公司 湖南麦济生物技术股份有限公司 （下称 “ 麦济生物 ” ）宣布完成 2.6 亿 元 的 Pre-IPO 轮 融资，本轮融资由 康哲药业领投， 广发乾和、 湘江国投 、 中山创投 等机构共同投资。 新资金的注入将进一步助力 麦济生物长效化 IL-4R α抗体新药 MG-K10 的申报上市与商业化，以及 现有产品管线的 临床研究与 临床申报，同时 借助 其 差异化 的 抗体长效化 技术平台 开发更多新药分子，满足自身免疫疾病未满足的临床需求 。 麦济生物成立于 2016 年 ， 总部 坐落于 长沙智谷 ，主要围绕过敏性炎症疾病、自身免疫性疾病等领域的临床需求，通过自有技术平台发现及开发新一代长效 化 抗体 ， 以实现同类最佳的疗效与患者依从性 。
    广发乾和
    2025-07-31
    IL-4Rα 长效化抗体新药
  • 砹尔法纽克莱完成新一轮A1轮融资
    医药投融资
    近日， 砹尔法纽克莱医疗科技有限公司（以下简称“砹尔法”）宣布完成A1轮融资 ，由河北沿海产业投资基金（简称“沿海基金”）领投，部分现有股东持续跟投。 新基地将协同已有的宁波研发总部和嘉兴生产基地，加速覆盖华北与华东核心区域市场，提升全国供应能力与响应效率。 砹尔法成立于2020年，总部位于浙江宁波， 是中国最早聚焦阿尔法放射性核素及其标记药物的科技型企业之一 。
    生物天使
    2025-07-31
    A1轮融资