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  • 吸入仿制药体外生等效APSD评价方法及重点EMA FDA指导原则的更新
    研发注册政策
    2024CMC(CRO&MAH&CMO)博览会 宣布:。 【沈丹蕾老师】将出席分论坛: 吸入制剂大会;。 并发表主题演讲: 经口鼻吸入制剂关键质量属性研究以及吸入仿制药体外生等效APSD评价方法及重点 EMA FDA 指导原则的更新。
    Pharma CMC
    2024-06-28
    FDA 体外生 EMA FDA
  • 国家药监局综合司丨关于印发《药品监管人工智能典型应用场景清单》的通知
    研发注册政策
    各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局,局机关各司局、各直属单位:。 《清单》列出了15个具有引领示范性的、有发展潜力的、针对工作痛点的、需求较为迫切的应用场景,旨在推动人工智能技术在药品监管领域的研究探索,以促进人工智能与药品监管深度融合为主线,规范和指导各级药品监管部门开展人工智能技术研究应用,引导资源聚焦,推动人工智能赋能药监系统;同时也为其他科研机构、技术公司和药品企业相关研究应用提供参考和指导。 各单位应充分发挥主观能动性,结合人工智能技术现状和自身实际工作需求,选择《清单》中列出的典型应用场景为切入点,由本单位监管业务部门和信息化技术部门共同牵头,协作开展人工智能应用实践探索。
    智药邦
    2024-06-28
    国家药监局综合司
  • 【寻新】国内首创!磁共振引导高强度聚焦超声治疗系统进入国家创新医疗器械“绿色通道”
    研发注册政策
    近日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布了《创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2024年第5号)》,其中,上海 沈德无创时代医疗科技有限公司(以下简称“ 沈德无创时代”) 自主研发的磁共振引导高强度聚焦超声治疗系统,通过国家药监局创新医疗器械特别审查申请,进入创新医疗器械特别审查“绿色通道”。 沈德无创时代 磁共振引导。 聚焦超声治疗系统系列产品。
    上海科技
    2024-06-28
    创新医疗 磁共振
  • 药品审评中的哲学思考与范式|正见
    研发注册政策
    2018年国家药监局加入ICH后,当时国家药监局药审中心的资深主审张星一博士以近二十年的积累和独到视角撰写了 《论审评员的修养》 ,探讨了如何在药政法规框架下以“信达雅”的高标准撰写技术审评报告,审评员应具备的工匠精神,技术专业知识和项目管理能力,并预测到了ICH对CDE的内核实力的挑战。 2024年6月国家药监局连续第三次当选ICH管委会成员,凸显我国在国际医药市场和药品监管中的体量优势和技术基础,也对我国药品监管的高水准和可持续性提出了更艰巨的要求。 时光荏苒,药审老兵的星一博士从CDE进入国际医药咨询行业已有三年,他希望结合全球法规经验,从轻舟已过的全局和客观角度,对我国审评事业的哲学思考,传递给医药工业界、学术界和监管行业,让研发客们从科学与哲学的底层去理解曾视为畏途的难以预测的申报获批之路,也通过分享对所从事的审评事业的内在逻辑的深入思考与领悟,使审评从业者能游刃有余地穿梭于药学、临床医学、药理学及统计学等各大学科之间,享受世界级的科学思维和哲学思考的快乐。
    研发客
    2024-06-28
    药品审评
  • 【热议】创新药井喷背后,市场准入问题该如何解决?
    研发注册政策
    近年来,在系列政策推动下,我国创新药获批速度明显加快。 创新药数量的大幅增加,为患者带来额外的健康受益的同时,其入院和医保准入也成为整个行业共同面对的问题。 国谈、DRG......
    米内网
    2024-06-27
    创新药
  • 终于来了!临床试验阶段生物制品药学变更指南正式出炉
    研发注册政策
    此技术指南的发布在生物制品行业内激起了强烈反响,其意义深远。 该指导原则从技术视角详细阐述了临床试验期间生物制品药学研究的思路、方法及阶段性要求,为临床试验期间的药学变更管理提供了明确的指导和规范。 此外,指南还列举了临床试验期间可能影响生物制品安全性的重大变更示例,为申办方在进行药学变更类别评估和选择申报路径时提供了宝贵的参考。
    CPHI制药在线
    2024-06-27
    生物制品药学
  • “百令”般的春天:同名同方需乘势而上
    研发注册政策
    今年1月,佐力药业宣布公司的百令胶囊ANDA已获得国家药监局上市许可, 成为2020年《中药注册分类及申报资料要求》新规颁布后首个获批的同名同方药 。 百令胶囊为华东医药旗下杭州中美华东制药有限公司独家中成药制剂, 是国家中药一类新药、国家中药保护品种,同时也是处方药和OTC双跨品种 ,其主要成分是发酵冬虫夏草菌粉的胶囊剂。 它是2020年1月《药品注册管理办法》颁布以来首个获批的4类同名同方中药品种(见图2),它的获批向还在驻足观望的各大医药企业释放了强烈信号, 同名同方药的“春天”已经到来,圈内人士应当抓住机遇,尽快入局。
    药智网
    2024-06-27
    百令 同名同方
  • 奥然生物多病原检测方案助力基层医疗传染病检测和防控
    研发注册政策
    为贯彻落实党中央、国务院决策部署,根据《国务院关于印发〈推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案〉的通知》(国发【2024】7号)有关要求,国家发改委、国家卫健委、国家中医药管理局、国家疾控局四部委联合研究制定了关于《推动医疗卫生领域设备更新实施方案的通知》。 实施县域医疗设备达标提质行动。 在本次通知中,坚持以 基层 为重点,加快提升常见病、多发病诊疗能力,对于县乡村,以及社区卫生服务中心, 支持配置小型化、集成化、可移动医疗设备,支持即时即地检验(POCT) 等床旁设备的应用,推动基层检查助力实现“一般病在市县解决,日常疾病在基层解决”目标。
    奥然生物
    2024-06-27
    传染病
  • 今日下午3点!杂质控制指导的小分子原料药早期工艺研发
    研发注册政策
    杂质控制是确保早期工艺研发阶段小分子原料药质量和安全的关键环节之一。 有效的杂质管理不仅可以帮助优化合成路径,通过选择合适的溶剂、优化反应条件,还能显著降低不必要的副反应。 本次研讨会免费对外开放,请长按下方二维码报名,快速进入直播通道。
    药明康德
    2024-06-27
    杂质控制
  • 新事丨省药监一把手被双开,通报中出现罕见措辞
    研发注册政策
    6月26日,中央纪委国家监委网站消息,广东省药监局两名干部同时官宣被处理 : 广东省药品监督管理局原党组书记、局长江效东 被开除党籍和公职; 广东省药品监督管理局原一级巡视员苏盛锋 被开除党籍。 江效东于2020年2月起任广东省药品监督管理局党组书记、局长,今年3月2日在任上被查。 两人被查时间接近,通报内容相似,都包括“丧失理想信念,背弃初心使命,对党不忠诚、不老实,对抗组织审查;无视中央八项规定精神,长期违规收受礼金;利用职务便利为他人在项目承揽、行政审批、职级晋升等方面谋利,并非法收受巨额财物”等内容。
    健识局
    2024-06-26
    省药监