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康方生物Akeso

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共发布文章：79篇
  • 依沃西联合方案治疗IO耐药NSCLC Ⅲ期临床完成首例给药
    临床研究
    日前，康方生物（9926.HK）宣布，其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西（商品名：依达方 ® ）联合多西他赛，用于治疗 经PD-1/L1 抑制剂和含铂化疗治疗失败的 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 的注册性III期临床研究（AK112-305/HARMONi-8A） ，已完成首例患者给药。 依沃西是目前IO耐药肺癌领域唯一处于注册性Ⅲ期临床的免疫双抗。 近年来，免疫治疗在肺癌的治疗中取得了巨大的进展，PD-1/L1抑制剂单药或联合含铂化疗已成为驱动基因阴性晚期NSCLC人群的一线标准治疗。
    康方生物Akeso
    2025-07-31
    依达方 IO耐药 依沃西
  • 挑战“癌王”！依沃西疗法一线治疗胰腺癌 III 期临床研究完成首例患者入组
    临床研究
    日前，康方生物（9926.HK）自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药 依沃西 （商品名：依达方 ® ） 联合化疗联合/不联合 莱法利（CD47单抗） 用于 一线转移性胰腺癌 的关键/注册性III期研究（AK112-310/HARMONi-GI2），已完成 首例患者入组 。 胰腺癌是全球科学家和各类新药开发企业都希望攻克的疾病领域。 依沃西联合化疗联合/不联合莱法利，有望填补治疗转移性胰腺癌一线免疫疗法的空白。
    康方生物Akeso
    2025-07-24
    CD47 依达方 胰腺癌
  • 填补mCRC免疫治疗空白，依沃西疗法一线治疗结直肠癌 III期临床首例患者入组
    临床研究
    日前，康方生物（9926.HK）自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药 依达方 ® （通用名：依沃西单抗注射液） 用于一线治疗晚期转移性结直肠癌（pMMR/MSS型 mCRC）的注册性III期临床研究 （AK112-312/HARMONi-GI6） 已 完成首例患者入组 。 这项针对mCRC一线治疗的随机、对照、多中心III期临床试验， 是公司推动依沃西疗法攻克全球巨大临床未决需求的行动之一，彰显了公司对依沃西突破性临床价值潜力的强大信心，也是依沃西持续构建全球领先优势的重要举措 。 结直肠癌（CRC）是全球第三大高发恶性肿瘤和第二大癌症死因。
    康方生物Akeso
    2025-07-16
    依达方 结直肠癌 III期
  • 双靶破局，改写标准 | 卡度尼利单抗开启复发/转移性宫颈癌一线全人群免疫治疗新时代！
    前沿研究
    尽管近年来靶向治疗和免疫治疗的快速发展为晚期宫颈癌治疗带来新希望，但如何优化治疗策略、提高患者生存获益仍是医学界亟待解决的重大课题。 卡度尼利单抗作为全球首个靶向PD-1/CTLA-4的双特异性抗体 ，凭借其独特的作用机制和显著的临床疗效，在 中国抗癌协会近距离放射治疗专业委员会最新发布的 《复发转移性宫颈癌诊疗指南（2025版） 》中获得最高级别的1类推荐 ，有望重塑宫颈癌治疗格局。 中国抗癌协会近距离放疗专委会主任委员。
    康方生物Akeso
    2025-07-10
    宫颈癌
  • CSD 2025 | 康方生物携依若奇单抗亮相：探索银屑病治疗新突破，创新研发与公益同行
    前沿研究
    2025 年 6 月 25 日～29 日 ， 中华医学会第三十次皮肤性病学术年会（CSD 2025） 在星城长沙圆满落幕。 作为中国创新生物医药领域的先锋力量，康方生物始终心系医者健康，致力皮肤科疾病治疗创新。 由康方生物倾情支持的 「健康有方」公益健康跑 活力开跑，积极响应「健康中国 2030」及「体重管理年」号召，成为 CSD 2025一道亮丽的风景线。
    康方生物Akeso
    2025-07-04
    健康中国
  • 康方生物首个双抗ADC（Trop2/Nectin4 ADC）临床入组，“IO+ADC”2.0 迭代战略加速推进
    临床研究
    近日，康方生物（9926.HK）宣布，公司自主研发的首个双抗 ADC药物AK146D1（Trop2/Nectin4 ADC） ，治疗 晚期实体瘤 的Ia期临床研究完成首例受试者入组 。 目前，AK146D1已成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）、澳大利亚药品管理局（TGA）和中国药品监督管理局批准开展临床试验。 公司是 全球唯一拥有2个肿瘤免疫治疗（IO）双抗的企业，已在IO+ADC 全球大浪潮中建立了肿瘤免疫端显著的全球领先优势。
    康方生物Akeso
    2025-07-03
    ADC
  • 中华医学会权威指南公布：卡度尼利单抗获复发性或转移性宫颈癌一线治疗全人群1类推荐，重塑晚期宫颈癌一线治疗新标准
    临床研究
    近日， 《妇科肿瘤免疫检查点抑制剂临床应用指南（2025版）》迎来重磅更新，卡度尼利单抗在 持续、复发或转移性宫颈癌 一线治疗中获得最高级别的1类推荐 。 这标志着基于中国本土高质量循证证据的卡度尼利单抗方案，已成为国内 持续、复发或转移性宫颈癌 一线治疗的新标准。 本次，《妇科肿瘤免疫检查点抑制剂临床应用指南（2025版）》重磅更新，其中卡度尼利单抗在晚期一线治疗中获得1类推荐，这背后的考量都有哪些？
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    2025-07-02
    宫颈癌 宫颈癌一线治疗
  • 张力教授：攻坚脑转移！依沃西单抗疗效再获验证，医保助力好药可及
    临床研究
    近日，国家卫健委联合财政部公布了2024年医学高层次人才计划入选者名单， 中山大学肿瘤防治中心张力教授入选国家杰出医师，其主导的HARMONi-A研究开启了肺癌领域的双特异性抗体治疗新时代。 2024 ESMO-IO大会上，该研究公布脑转移亚组最新数据，依沃西单抗在肺癌领域的应用再次引发关注。 基于此，特邀 张力教授 参与访谈，针对 HARMONi-A研究的最新数据及依沃西单抗的应用前景 发表见解。
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    2025-06-26
    中山大学肿瘤防治中心 肺癌 脑转移
  • Endpoints ASCO：夏瑜博士与国际肿瘤专家研讨依沃西的科学突破和全球潜力
    专家观点
    近日，康方生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜博士受邀参加 全球知名行业媒体 EndpointsNews 主办的 ASCO 会后专家小组论坛，与Cedars-Sinai Cancer主任和前NCI负责人进行深度对话，围绕 肿瘤治疗的未来发展方向 进行研讨。 对话中，康方生物自主研发的 PD-1/VEGF 双特异性抗体依沃西成为议题焦点 。 夏瑜博士结合药物研发理念与全球化战略，深入阐释了依沃西的技术创新逻辑； 同时两位国际专家从基础研究与临床实践维度，进一步探讨了以依沃西为代表的相关疗法，在科学机制、临床开发及患者获益层面的多维价值。
    康方生物Akeso
    2025-06-23
    Cedars-Sinai TS 依沃西
  • ASCO 2025|COMPASSION-16亚组数据更新，卡度尼利单抗联合方案一线治疗宫颈癌全面获益，引领免疫治疗2.0时代
    前沿研究
    卡度尼利单抗作为全球首个靶向PD-1/CTLA-4的肿瘤免疫双特异性抗体 ，2022年6月获中国NMPA批准用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌。 值 得庆贺的是，2025年6月4日NMPA官网正式公示，已于5月27日批准 卡度尼利单抗加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌 治疗。 其获批关键研究：COMPASSION-16为一项中国随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在研究卡度尼利单抗联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗用于持续、复发或转移性宫颈癌一线治疗，初步研究数据于2024年IGCS 大会口头汇报，作 为 中国妇瘤领域首个登顶《柳叶刀》主刊 的研究，卡度尼利单抗联合方案为复发或转移性宫颈癌一线治疗带来重大突破。
    康方生物Akeso
    2025-06-17
    宫颈癌