捷报频传！

颅内PFS显著延长，依沃西单抗再显治疗优势   

EGFR突变患者的脑转移发生率显著高于其他突变类型，其1年、3年、5年的累积脑转移发生率分别为 46%、64% 和 71%。由于血脑屏障的限制，传统治疗手段（如化疗）延长颅内PFS效果有限，创新方案的探索尤为重要，脑转移患者的疗效是考量晚期NSCLC治疗方案的重要指标。

HARMONi-A研究评估了依沃西单抗联合化疗对比化疗治疗EGFR-TKI治疗进展的晚期NSCLC的疗效和安全性，22%的入组患者基线存在脑转移。ASCO公布的数据显示，依沃西单抗联合化疗显著延长了此类患者的mPFS（HR=0.4）。本次ESMO-IO更新的数据显示，在脑转移亚组中，依沃西单抗组的颅内mPFS为8.4个月，化疗组仅5.4个月（HR=0.33）；在ITT人群中，依沃西单抗组的颅内mPFS尚未达到，显著优于化疗组（HR=0.39）。

依沃西单抗联合化疗显著改善了患者的颅内mPFS，进一步验证了其在EGFR-TKI治疗进展后晚期NSCLC治疗中的价值。

全亚组人群广泛获益，医保加持提升治疗可及性

不仅是脑转移患者，依沃西单抗联合化疗在总人群中的疗效也非常显著，HARMONi-A研究mPFS的HR为0.46，且几乎所有亚组均取得显著的mPFS获益。尤其是既往接受过第三代EGFR-TKI治疗的患者，HARMONi-A研究的入组比例高达86%，mPFS HR=0.48，是目前唯一在三代EGFR-TKI治疗进展后取得明确获益的方案，为临床实践提供了重要的参考价值，也为这一人群带来了突破性的治疗选择。

2024年5月，依沃西单抗在国内获批上市，并在下半年迅速进入医保目录，2025年1月1日起正式纳入医保报销，提高了药物可及性，对患者而言是重要的利好。

作为一个新的标准治疗方案，依沃西单抗联合化疗不仅疗效显著，用药方便，而且性价比高，相信会让更多患者受益，也给医生带来了更高效、可行的治疗选择。

Q3：创新药物的研发和探索对临床治疗具有重要意义。依沃西单抗作为全球首个PD-1/VEGF双特异性抗体，展现了哪些独特的机制优势？请谈谈您的看法。