2025年7月29日，阿斯利康公布2025年H1业绩，上半年总营收280.45亿美元（+11%），其中产品收入279.63亿美元（+11%）；研发投入67.07亿美元，同比增长16%。

阿斯利康将业务划分为肿瘤、CVRM（心血管、肾脏及代谢疾病）、呼吸与免疫（R&I）、疫苗与免疫疗法（V&I）以及罕见病、五大板块，这些板块分别贡献了119.54亿美元（+16%）、65.12亿美元（+7%）、42.34亿美元（+13%）、4.11亿美元（+18%）、43.36亿美元（+3%）的收入，其中肿瘤药是阿斯利康的第一大业务板块，收入占产品总收入的43%。

此外，阿斯利康宣布，作为战略优先级调整的一部分，对其细胞治疗产品在研管线进行重大调整，终止其中三个重点项目。

其中，2022年公司以2亿美元收购Neogene Therapeutics所获得的TCR细胞治疗药物NT-125已停止开发，据悉，该药物当时正在开展一项纳入42名患者的Ⅰ期临床试验，涉及非小细胞肺癌、结直肠腺癌和头颈部鳞状细胞癌等多种癌症。终止该项目的原因是战略投资组合优先排序。

NT-125是一款针对癌症新抗原的多特异性自体TCR细胞疗法，其包含多达五个不同的新抗原特异性T细胞受体，能靶向由HLA I类和HLA II类分子呈递的众多新抗原。研发人员此前表示，这种多靶点方法有望降低抗原逃逸的风险，并带来更深入、更持久的临床疗效。

这次被阿斯利康列入 “裁员名单” 的，还有两位 “装甲战士”。

第一位是 AZD5851，这是一种靶向GPC3的CAR-T疗法，采用了阿斯利康的转化生长因子-β受体II（TGFβRII）显性负性装甲平台。该疗法曾在一项针对94名GPC3阳性晚期或复发性肝细胞癌患者的I/II期研究中进行评估，但同样因投资组合优先排序而被终止。

第二位是 AZD6422，同样是装甲化 CAR-T，专攻 CLDN18.2，正在 96 名晚期或转移性胃肠道肿瘤患者的 1 期试验里接受考验。根据阿斯利康的文件，该试验的数据在第二季度公布，但因疗效不佳而被叫停。

尽管阿斯利康选择终止了这三项细胞疗法项目，但这并不意味着公司在细胞疗法领域的投入放缓，相反，其更广泛的布局仍在继续。

今年以来，这家制药巨头动作频频：先是砸 10 亿美元收购 EsoBiotec 及其慢病毒载体平台，高调宣布进军 “现成可用” 细胞疗法领域。接着又在马里兰州罗克维尔砸 3 亿美元建了个细胞疗法生产设施。

基于第三代细胞特异性免疫屏蔽型慢病毒载体技术的ENaBL平台

EsoBiotec 主打体内细胞疗法，核心为 ENaBL 平台——用高靶向慢病毒把基因指令直接送进特定免疫细胞，兼顾肿瘤与免疫疾病。其头牌产品 ESO-T01，通过体内重编程 T 细胞去攻击 BCMA，用于多发性骨髓瘤。最新 I 期数据：4 例患者全部响应，其中 2 例完全缓解；不良反应以 CRS 及血液毒性为主。

EsoBiotec的产品管线    

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