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【ChiCTR2500106749】目标设定引领下的PCI术后患者医院-家庭无缝心脏康复计划

基本信息
登记号

ChiCTR2500106749

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉粥样硬化后行经皮冠状动脉介入治疗的患者。

试验通俗题目

目标设定引领下的PCI术后患者医院-家庭无缝心脏康复计划

试验专业题目

基于达标理论的PCI术后患者院内-居家序贯式心脏康复模式的构建及应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）基于达标理论构建PCI术后患者院内-居家序贯式心脏康复模式，整合院内早期康复、门诊后期康复和居家长期康复，形成系统化、规范化、连续性的心脏康复模式。 （2）评估该模式在改善PCI术后患者心肺功能、血脂水平、自我管理能力、心理状况及依从性等方面的效果，并验证其落地实施的可行性、可持续性和推广价值。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者采用随机数表法生成随机数列

盲法

开放标签，对评估者设盲。

试验项目经费来源

中国医学基金会临床医学科研促进计划- 提灯天使护理科研系列项目

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-25

试验终止时间

2027-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.院内行择期支架植入术治疗的患者； 3.心脏康复危险分层为低中危； 4.美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级为I～III级； 5.意识清楚，能够阅读，正常沟通； 6.签署了书面知情同意，且自愿参与本研究。；

排除标准

1.合并其他严重慢性疾病； 2.合并精神疾病或认知障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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