近期，国际知名学术期刊《疫苗》在线发表题为《不同厂家Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗在婴幼儿中序贯免疫的免疫原性和安全性：一项随机、双盲、对照研究》(Immunogenicity and safety of sequential Sabin strain inactivated poliovirus vaccine from different manufacturers in infants: Randomized, blinded, controlled trial)的论文。这项由湖北省疾控中心牵头开展的研究结果显示，在婴幼儿已完成两剂其他厂家Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)的基础上，第三剂序贯接种科兴sIPV，不仅能诱导相对更优的免疫应答，同时表现出良好的安全性。该研究为我国脊灰疫苗的实际接种策略提供了重要循证依据。

目前，我国免疫规划采用“2剂IPV（脊灰灭活疫苗）+2剂bOPV（2价脊灰减毒活疫苗）”的免疫策略。然而，bOPV存在疫苗相关麻痹病例（VAPP）和疫苗衍生病毒（VDPV）传播的风险。世界卫生组织（WHO）已提出，在全球消灭脊灰（GEPI）进程中，应逐步淘汰OPV，最终实现全程IPV接种。

在此背景下，越来越多家长出于安全性考虑，自费选择全程IPV替代bOPV。但在实际接种中，由于人员流动、疫苗供应不稳定或个体化接种选择等原因，常出现不同厂家IPV交替或序贯接种的情况。根据国家免疫规划政策，当原生产厂家疫苗无法继续提供时，建议使用同类产品完成免疫程序。然而，目前关于不同厂家IPV序贯接种的免疫原性和安全性证据仍然不足，需要开展进一步研究，为实际接种中安全、有效地实施跨厂家序贯接种提供科学依据。

本次研究采用随机、双盲、阳性对照设计，共纳入200名已完成2剂同一其他厂家sIPV接种的健康婴幼儿（≤12月龄），随机分配至两组：序贯接种组（第3剂接种科兴sIPV）或同源接种对照组（第3剂继续接种其他厂家sIPV）。主要评估指标包括接种后30天的血清中和抗体阳性率、阳转率和几何平均滴度(GMT)，以及接种后30天内的不良反应发生率。

接种后，两组抗体阳性率均接近100%，序贯接种三型脊灰抗体阳转率均相对高于同源接种对照组，Ⅱ型差异具有统计学意义(67.47% vs. 49.43%，p = 0.017)，三型抗体 GMT 水平也均相对更高，尤其Ⅱ型提升显著(282.95 vs. 159.54, p < 0.001)，显示出良好的免疫应答。

接种后序贯接种组和同源接种组的不良反应发生率分别为19.2%和24.0%，差异无统计学意义(p=0.4099)。主要为轻中度发热等常见反应，未见与疫苗相关的严重不良事件报告。

科兴单人份和五人份sIPV均已通过WHO预认证，截至目前已在中国及多个国际市场得到广泛使用。此次序贯免疫研究成果进一步夯实了科兴sIPV在多种实际接种场景中的循证医学基础，也将为推进全球根除脊髓灰质炎行动贡献科兴力量。