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国家药监局关于人参北芪胶囊和脑心舒口服液转换为非处方药的公告(2025年第71号)

发布日期

2025-07-24

发文字号

2025年第71号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

/

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家药品监督管理局

正文内容

根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）规定，经国家药监局组织论证和审核，人参北芪胶囊和脑心舒口服液由处方药转换为非处方药。品种名单（附件1）及非处方药说明书范本（附件2）一并发布。

请相关药品上市许可持有人于2026年4月15日前，依据《药品注册管理办法》（市场监管总局令第27号）等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。

非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容，按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。

特此公告。

    

  附件：1.品种名单

        2.非处方药说明书范本

       

  国家药监局

 2025年7月16日

 

国家药品监督管理局2025年第71号公告附件1.doc

国家药品监督管理局2025年第71号公告附件2.doc

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