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明星PROTAC®分子上市申请获FDA受理！

雌激素受体 乳腺癌 PROTAC
12小时前
0
该申请的PDUFA日期为2026年6月5日。 根据新闻稿，vepdegestrant是首个在乳腺癌患者中展现临床获益的PROTAC ® 疗法；若获批，该疗法将成为首个获美国FDA批准的PROTAC ® 雌激素受体降解剂。 Vepdegestrant是一款潜在“first-in-class”的口服PROTAC ® 降解剂，利用人体天然的蛋白质降解系统特异性地靶向并降解雌激素受体。
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