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    国家药监局药审中心征求《创新药临床试验申请申报资料要求》等相关文件（征求意见稿）意见

    国家药监局
    06/23
    70

    为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）及《国家药监局关于印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通知》（国药监药注〔2024〕21号）相关要求，按照《优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》，国家药品监督管理局药品审评中心起草了《创新药临床试验申请申报资料要求》、《创新药临床试验申请评估报告》与《创新药临床试验申请评估要点》，并公开征求意见。征求意见截至2025年7月18日。

    联系方式：

    安芳，anf@cde.org.cn

    邸云瑞，diyr@cde.org.cn

    详情请查阅：

    http://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/473b8eff798dbf9485cbbb4fec1b698f

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