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Adv Sci|微重力或加速卵母细胞减数分裂进程,引起成熟阻滞
前沿研究
Adv Sci|微重力或加速卵母细胞减数分裂进程,引起成熟阻滞
随着深空探索与长期驻留任务日益推进 , 微重力环境对哺乳动物生殖系统的潜在干扰逐渐成为空间生命科学的研究 热 点。 早在 1990 年代,非洲爪蟾 ( Xenopus laevis ) 和青鳉鱼 ( Oryzias latipes ) 已成功实现太空繁殖。 2016 年,我国 “ 实践十号 ” 卫星首次实现小鼠胚胎在轨发育至囊胚期,标志着哺乳动物空间繁殖的重要突破 。
BioArtMED
2025-07-31
卵母细胞减数
Nat Cell Biol | Dam & ChIC揭示X染色体失活过程中染色质的序贯重组
前沿研究
Nat Cell Biol | Dam & ChIC揭示X染色体失活过程中染色质的序贯重组
基因表达由染色质组织不同层面的多种因子协同调控。 其中,组蛋白尾部的翻译后修饰 (hPTMs) 、染色质的高级折叠以及染色质与核支架 (如核仁、核纤层) 的相互作用,在调控基因活性方面发挥关键作用。 同时发展出在同一细胞中同时测量多种因子的方法,从而评估染色质特征之间的相互关联性。
BioArtMED
2025-07-31
染色体失活
Cell Genomics|演化中的双刃剑:塑造智能的人类特有新基因也使人类对癌症更易感
前沿研究
Cell Genomics|演化中的双刃剑:塑造智能的人类特有新基因也使人类对癌症更易感
大多数新基因起源于现有基因的复制,而从头起源基因 ( de novo genes ) 则直接从非编码 DNA 区域演化而来,编码具有全新功能的蛋白质。 该研究揭示,在人类演化过程中新近出现的、对大脑发育和认知功能至关重要的人类特有新基因,可能被癌症 " 劫持 " 从而促进肿瘤生长。 这项研究连接了演化基因组学与癌症医学,为癌症治疗提供了新思路。
BioArtMED
2025-07-31
新基
癌症
基因
Cell Stem Cell | 北大邓宏魁团队首次实现将人体血液细胞化学重编程为多能干细胞
前沿研究
Cell Stem Cell | 北大邓宏魁团队首次实现将人体血液细胞化学重编程为多能干细胞
多能干细胞因具有自我更新及分化成不同功能细胞的潜力,是再生医学的核心种子细胞。 相比于传统的转录因子重编程策略,基于小分子的化学重编程提供了 更灵活、更简便的细胞命运调控方式 。 研究还发现,人体细胞化学重编程会经历分阶段诱导,产生模拟逆向发育通路的类再生状态 ( Cell Reports , 2023; Cell Stem Cell, 2024) ,这一机制凸显其作为高效可控细胞命运调控体系的临床潜力。
医麦创新药
2025-07-31
多能干细胞
细胞化学重编程
全球首款!百济神州/安进 DLL3/CD3 TCE 新适应症申报上市
审批动态
全球首款!百济神州/安进 DLL3/CD3 TCE 新适应症申报上市
根据该药的临床试验进度推测,本次申报的适应症为:用于小细胞肺癌患者 二线治疗 。 小细胞肺癌 (SCLC) 是一种具有高度侵袭性和破坏性的恶性肿瘤,约占全球所有肺癌病例的 15%,其中大约 70% 的 SCLC 患者被进一步诊断为 广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 。 该疾病具有生长迅速、易转移等特点。
医麦创新药
2025-07-31
小细胞肺癌
CD3 TCE
CD3
英伟达公司被约谈
公司动态
英伟达公司被约谈
近日,英伟达算力芯片被曝出存在严重安全问题。 此前,美议员呼吁要求美出口的先进芯片必须配备“追踪定位”功能。 美人工智能领域专家透露,英伟达算力芯片“追踪定位”“远程关闭”技术已成熟。
广州日报
2025-07-31
英伟达
个性化免疫细胞治疗实现肺癌患者稳定延长生存期
前沿研究
个性化免疫细胞治疗实现肺癌患者稳定延长生存期
肺癌是全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌( NSCLC )占比约 85% ,小细胞肺癌( SCLC )占 15% 。 传统治疗手段如手术、化疗、放疗在晚期肺癌患者中的效果有限, 5 年生存率不足 20% 。 近年来,免疫治疗的发展为肺癌患者带来了新的希望,尤其是 深圳市免疫基因治疗研究院( GIMI )开发的 工程免疫效应 T 细胞( EIE ) 技术, 和嵌合抗原受体 T 细胞( CAR-T )疗法的联合应用,在部分病例中显示出稳定延长生存期的潜力。
深圳市免疫基因治疗研究院
2025-07-31
小细胞肺癌
免疫细胞治疗
利普卓®(奥拉帕利)联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙在华获批用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者
审批动态
利普卓®(奥拉帕利)联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙在华获批用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者
利普卓®(奥拉帕利)联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙在华获批用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变的转移性去势抵抗性前列癌成人患者。 该下一代CD3/CD19 双特异性抗体对于B细胞恶性肿瘤和 自身免疫性疾病具有应用潜力。 国家癌症中心发布最新数据显示,2022年中国前列腺癌新发病例约13.42万,死亡病例约4.75万 。
默沙东中国
2025-07-31
BRCA
利普卓
去势抵抗性前列腺癌
刚刚!康缘药业1类新药获批上市
审批动态
刚刚!康缘药业1类新药获批上市
7月31日,国家药监局官网显示,康缘药业申报的中药1.1类新药参蒲颗粒获批上市,用于治疗盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛(湿热瘀阻证)。 米内网数据显示,2024年中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)妇科中成药销售额超过200亿元。 据悉,参蒲颗粒于2016年5月以新药6类提交IND获受理,同年11月获得临床试验批准,2023年8月完成III期临床试验,2024年5月以新药1.1类提交NDA获受理,2025年7月顺利获批上市。
米内网
2025-07-31
盆腔炎
盆腔痛
1类新药
利普卓®联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙在华获批用于治疗BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者
审批动态
利普卓®联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙在华获批用于治疗BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者
这一批准基于PROpel III期临床试验结果,相较阿比特龙单药治疗,利普卓联合疗法将疾病进展或死亡风险降低76%。 (2025年7月31日,上海)阿斯利康与默沙东联合宣布其PARP抑制剂利普卓 ® (英文商品名:Lynparza,中文通用名:奥拉帕利片)联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙在华获批用于携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者的治疗。 全球队列携带BRCA突变的患者数据显示,相较于阿比特龙单药治疗,奥拉帕利联合阿比特龙在影像学无进展生存期(rPFS)方面显示出具有高度临床意义的改善。
阿斯利康中国
2025-07-31
BRCA
PARP
利普卓
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