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    • 瑞风生物携基因编辑药物RM-001进军泰国，中科睿极同步布局东盟细胞治疗市场
      时讯
      在2025年泰国-广东医疗合作研讨会上，中国两家CGT企业签署重要合作协议。瑞风生物与泰国Nouvogenes Therapeutics达成战略合作，将其基因编辑药物RM-001（治疗β-地中海贫血）引入泰国市场，该药物已在中国完成首例患者治愈。中科睿极则与Precision Vet合作，输出生物智造技术，助力泰国细胞治疗产业化。此次合作标志着中国CGT企业加速拓展东盟市场，推动基因治疗技术全球化应用。
      细胞基因治疗前沿
      2025-07-04
      瑞风生物 中科睿极 中泰合作 基因编辑药物 生物智造技术
    • 迪哲医药EGFR抑制剂舒沃替尼获FDA加速批准，中国首个独立研发全球首创新药诞生
      时讯
      迪哲医药自主研发的EGFR抑制剂舒沃替尼于7月2日获FDA加速批准，成为中国首个独立研发并在美获批的全球首创新药（First-in-class）。该药突破难治性EGFR外显子20插入突变，完全由迪哲自主完成全球临床开发及FDA申报（零发补、优先审评）。此次获批标志着中国药企首次具备从源头创新到全球上市的全链条能力，为创新药出海树立新标杆。
      药融圈
      2025-07-04
      迪哲医药 舒沃替尼 创新药 EGFR抑制剂
    • 重磅巨献！摩熵《全球重磅药物成功启示录》发布，解码百亿药王成功密码
      时讯
      摩熵数科在2025年南京营销峰会上发布《全球重磅药物成功启示录》，基于超50亿级结构化数据，深度剖析15款年销售额超百亿美元的重磅药物成功逻辑。研究发现，11款为“同类最优”（Best-in-class）而非首创药物，揭示临床价值与差异化优势是关键。摩熵创始人王中健博士领衔编纂，依托BCPM平台（覆盖10万+数据源），为医药创新提供数据智能支持。
      ag官方电子平台
      2025-07-04
      摩熵数科 《全球重磅药物成功启示录》 新书上市 数据库更新
    • 福元医药盐酸贝尼地平片获批上市，国内11家药企角逐6.84亿降压药市场
      时讯
      近日，北京福元医药盐酸贝尼地平片（高血压治疗药）获国家药监局批准上市，视同通过一致性评价。该药2023年国内院内销售额达6.84亿元，同比增长24.28%。目前市场形成原研1家+国产11家竞争格局，福元医药为第12家获批企业。国产药价格低至原研1/10，21家原料药企业布局，市场竞争加剧。
      ag官方电子平台
      2025-07-03
      福元医药 盐酸贝尼地平片 高血压治疗药 药品获批
    • Oncternal 6500万美元出售核心管线，三大项目全数折戟
      时讯
      2025年7月1日，Oncternal Therapeutics以300万美元预付款加6500万美元里程碑付款的价格，将zilovertamab和ONCT-808项目出售给Ho'ola Therapeutics。交易完成后公司进入清算阶段，仅保留CEO负责后续事宜。此前该公司三大核心项目均已失败：zilovertamab因商业考量终止3期试验，ONCT-808因临床死亡案例停用，ONCT-534因疗效不足终止研发。2024年公司已裁员37%并退市，目前全球ROR1靶点研发由默沙东、基石药业、石药集团等企业领跑。
      细胞基因治疗前沿
      2025-07-03
      项目终止 ROR1靶点 核心管线出售
    • 贝恩资本33亿美元收购田边三菱制药，2024财年营收32亿美元
      时讯
      2025年2月7日，贝恩资本宣布以33亿美元收购三菱化学旗下田边三菱制药。该药企创立于1678年，专注CNS、免疫炎症及肿瘤领域，2024财年营收32.22亿美元，海外业务占比30.5%。核心产品包括ALS治疗药RADICAVA ORS®和CD19 ADC药物Zynlonta。收购预计2025年Q3完成，贝恩资本将助力其拓展研发与商业化。
      药融圈
      2025-07-03
      贝恩资本 三菱化学 企业收购 免疫炎症 肿瘤领域
    • D-阿洛酮糖国内获批，20余家企业布局27万吨产能
      时讯
      7月2日，国家卫健委批准D-阿洛酮糖作为新食品原料，国内代糖市场迎来百亿级新赛道。该天然甜味剂甜度达蔗糖70%，热量仅1/10，不升血糖，预计2025年全球代糖市场规模将达246.4亿美元。目前国内超20家企业布局，规划产能超27万吨，包括保龄宝、金禾实业等。随着人工甜味剂争议加剧，D-阿洛酮糖在饮料、烘焙等领域应用潜力巨大，但行业面临技术瓶颈与产能过剩风险。
      原料药情报局
      2025-07-03
      原料药生产 阿洛酮糖 新食品原料 天然甜味剂
    • 宜昌人福药业盐酸羟考酮片首仿获批，年销超15亿
      时讯
      6月30日，宜昌人福药业盐酸羟考酮片获国家药监局批准上市，成为国内首仿+首家过评。该药用于中重度疼痛治疗，2022年全国销售额超15亿元，2024年上半年同比回升34.55%。目前国内形成原研1+国产3的竞争格局，宜昌人福的获批填补了市场空白，有望提升其在镇痛领域的竞争力。
      ag官方电子平台
      2025-07-03
      宜昌人福药业 盐酸羟考酮片 中重度疼痛治疗 镇痛领域
    • 【数据库更新】摩熵院销智策系统上线，四大数据库功能优化，新增处方分析模块！
      时讯
      ag官方电子平台数据库更新啦！功能上优化市场与准入、中药数据库群下的医药投融资、中药饮片炮制规范数据库，还有药理毒理专版数据库的数据检索、分析与展示等功能；数据上新上线了药理毒理专版数据库【不良反应】核心模块，包含【FDA不良反应】与【欧盟不良反应】两大子库，以及招标中标公告数据库和摩熵院销智策系统。网页端和小程序均可体验，团队致力于提供权威医药数据智能分析方案。
      ag官方电子平台
      2025-07-02
      数据库更新 数据库功能优化 中药饮片炮制规范数据库 药理毒理数据库
    • 仙琚制药投资1.34亿元扩建年产174.1吨原料药项目
      时讯
      仙琚制药近日公示年产174.1吨原料药及配套技改项目，总投资1.335亿元，涵盖18种原料药产品及副产碳酸锂、氟化钙。项目位于浙江仙居现有厂区，建成后将进一步提升公司甾体原料药产能。2024年公司实现营收40.01亿元，其中原料药及中间体销售15.47亿元，制剂销售24.15亿元。重点产品呼吸科制剂增长31%至8.8亿元，麻醉肌松类制剂增长55%至1.55亿元。该项目将巩固公司在皮质激素、性激素等原料药领域的领先地位。
      原料药情报局
      2025-07-02
      仙琚制药 原料药生产线 呼吸科制剂 激素类原料药
    • 辉瑞终止CD47药物II期试验，22.6亿美元收购项目再受挫
      时讯
      2025年6月30日，辉瑞宣布终止CD47药物maplirpacept（原TTI-622）联合来那度胺治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的II期试验，原因系患者招募困难，而非安全性或疗效问题12。该药物是辉瑞2021年以22.6亿美元收购Trillium Therapeutics的核心资产之一，另一款CD47药物TTI-621此前已停止开发3。CD47靶点近期屡遭挫折，吉利德、ALX Oncology等企业相关项目均因安全性或疗效问题终止69。目前辉瑞仍在多发性骨髓瘤等适应症中推进maplirpacept研究2。国内药企如宜明昂科、康方生物等通过差异化设计（如降低红细胞毒性、开发双抗）继续探索CD47靶点潜力9。
      生物药大时代
      2025-07-02
      辉瑞制药 maplirpacept B细胞淋巴瘤 项目终止
    • 艾伯维21亿美元收购CAR-T新锐，或拓展肿瘤治疗市场
      时讯
      艾伯维近日宣布以21亿美元现金收购体内CAR-T公司Capstan Therapeutics，获得其核心管线CPTX2309（靶向CD19的体内CAR-T疗法，用于B细胞介导的自身免疫性疾病）及专有tLNP递送平台。Capstan由CAR-T先驱Carl June等创立，其Cell Seeker™技术可通过mRNA在体内重编程特定细胞。此次收购是艾伯维继2024年与Umoja合作后，在CAR-T领域的又一关键布局，旨在拓展自身免疫病及肿瘤治疗市场。
      细胞基因治疗前沿
      2025-07-02
      肿瘤治疗市场 艾伯维 CPTX2309
    • 禾元生物科创板IPO上会，核心产品HY1001临近上市
      时讯
      武汉禾元生物科创板IPO将于7月1日接受上市委审议，拟采用第五套标准上市。公司专注重组蛋白药物研发，核心产品HY1001（重组人白蛋白注射液）NDA进入优先审评，预计近期获批，适应症为肝硬化低蛋白血症。公司拥有8个在研管线，6个进入临床阶段，2022-2024年研发投入超3.8亿元。募资24亿元将用于120吨产线建设，预计2027年商业化。
      药融圈
      2025-07-02
      禾元生物 重组人白蛋白注射液 药企上市 肝硬化低蛋白血症
    • 肆芃生物5000万新建千吨级生物基生产线，布局1,3-PDO等四大产品
      时讯
      肆芃生物新材料（南通）有限公司近日公示投资5000万元新建千吨级生物基产品生产线项目，将形成年产720吨1,3-丙二醇、940吨乳酸钙、30吨香兰素及10吨唾液酸的生产能力。该项目位于如皋高新技术产业开发区，占地面积3500m²，环保投资500万元。母公司上海肆芃科技为交大科学家团队创立的合成生物学企业，拥有二氧化碳一步法合成PLA等核心技术，2024年已完成近亿元Pre-A轮融资。
      原料药情报局
      2025-07-01
      肆芃生物 原料药生产 项目新建 生物基产品
    • 上海暂停46个药品采购资格，32家药企涉价格违规
      时讯
      2024年以来，上海市阳光医药采购网已发布16批暂停采购通知，涉及32家药企的46个药品。最新一批（6月25日）包括安徽长江药业的盐酸多巴酚丁胺注射液（3.53元/支）和吉林辉南长龙的盐酸精氨酸注射液（11.68元/支），均因未按要求调整价格被停采。这两款均为临床短缺药，全国分别有41家和8家企业持有批文。前15批停采药品涉及价格异动、质量等问题。监管趋严显示医药行业正从价格竞争转向合规与质量竞争，企业需加强合规经营应对政策变化。
      药通社
      2025-07-01
      药品采购 价格违规 临床短缺药
    • 泰德医药港股上市首日涨近4%，募资4.29亿港元加码GLP-1产能建设
      时讯
      近期，多肽CRDMO企业泰德医药在港交所挂牌上市，发行价30.6港元/股，市值达43.49亿港元，首日盘中最高涨4%至31.8港元。此次IPO净募资4.29亿港元，将用于中美生产基地扩建及GLP-1产能布局。作为全球第三大多肽CRDMO（2023年市场份额数据），泰德医药目前承接1217个CRO项目和332个CDMO项目，客户覆盖超50个国家，CDMO客户留存率超90%。2024年公司营收4.42亿元（同比+31.2%），其中GLP-1相关美国客户收入贡献55%，现正推进9个GLP-1新药开发项目。
      生物药大时代
      2025-07-01
      泰德医药 药企上市 多肽CRDMO企业
    • 2030年全球处方药销售额将达1.75万亿美元，礼来GLP-1药物领跑
      时讯
      根据Evaluate最新报告，2030年全球处方药销售额预计达1.75万亿美元，GLP-1类药物将占9%。礼来Mounjaro（替尔泊肽）以362亿美元预测销售额位居榜首，Zepbound（255亿美元）紧随其后。诺和诺德Ozempic（244亿美元）和Wegovy（181亿美元）亦表现强劲。艾伯维Skyrizi（266亿美元）和赛诺菲/再生元Dupixent（251亿美元）分列二、三位。默克Keytruda因专利到期，2030年销售额预计降至169亿美元。礼来和诺和诺德凭借GLP-1优势，有望超越传统药企巨头。
      药事纵横
      2025-07-01
      Evaluate报告 全球处方药销售 药企排行 药物销售分析
    • 石药集团镇痛药上市申请获受理，国内6家药企竞逐首仿
      时讯
      6月28日，石药集团欧意药业提交的3类仿制化药普瑞巴林缓释片上市申请获CDE受理。该药用于神经痛及癫痫治疗，原研药（辉瑞“Lyrica”）全球销售额曾达51.68亿美元（2014年），2020年降至10.58亿美元。国内普瑞巴林累计销售额32.41亿元，原研市场份额已不足50%。目前恒瑞医药独家拥有缓释片批文，石药、诺得药业等6家企业申报上市，另有5家进入临床，未来市场竞争将加剧。
      ag官方电子平台
      2025-07-01
      石药集团 普瑞巴林缓释片 神经痛 癫痫用药
    • 摩熵数科“熵创会·南京营销峰会”圆满落幕：全渠道破局之道引领医药产业新征程
      时讯
      6月12日，摩熵数科联合药利达等企业在南京举办"熵创会·医药营销专场"，聚焦医药全渠道营销破局。会议设三大论坛，探讨合规管理、集采应对及数智化转型，发布新品"摩熵院销智策"，覆盖全国超3万家医院销售数据，提供动态监测与决策支持。摩熵数科还与柯基数据签约，共建医药智能情报中枢。活动汇聚政策专家、企业代表，分享案例与策略，推动行业合规与创新。
      ag官方电子平台
      2025-07-01
      摩熵数科 熵创会·医药营销专场 会议 摩熵院销智策
    • 迈威生物5亿元出售长效升白药权益，齐鲁制药加码百亿市场争夺战
      时讯
      6月26日，迈威生物宣布将自主研发的新一代长效G-CSF药物"注射用阿格司亭α"（5月27日获批）的中国销售权以5亿元出售给齐鲁制药，含3.8亿元首付款及销售里程碑。该交易背后是百亿升白针市场的激烈竞争：齐鲁制药市占率从2017年50%降至2023年30%，面临恒瑞医药（第二代长效产品年销超20亿）和石药集团（市占24%）的双重挤压。当前国内升白针市场由17家短效和6家长效企业角逐，齐鲁此次收购旨在通过创新剂型突破现有"恒瑞-齐鲁-石药"三强格局。
      药通社
      2025-06-30
      迈威生物 注射用阿格司亭α 齐鲁制药 销售权转让