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  • 又一央企拿下制药领域龙头,国药集团29亿控股山东药玻!
    投融资
    2025年6月23日,山东药玻公告国药集团旗下公司拟增资29亿元控股其母公司鲁中投资51%股权,交易完成后国药国际将间接控股山东药玻1.29亿股(市值约150亿),实际控制人由沂源县财政局变更为国药集团。山东药玻2024年营收51.25亿元,净利润9.43亿元,是国内最大药用玻璃包装企业。
    药融圈
    2025-07-23
    山东药玻 国药集团 控股转移 玻璃包装企业
  • 泽德曼医药本维莫德乳膏降价63.2%,全球首款非激素湿疹药惠及患儿
    时讯
    7月21日,上海泽德曼医药宣布将其全球首款非激素类AhR靶点特应性皮炎药本维莫德乳膏(泽立美®)价格从980元/支降至360元/支,降幅63.2%。该药2024年中美同步上市,儿童组EASI75应答率达83.9%,获美国AAD最高推荐。降价首日电商平台售罄,咨询量激增20倍,未来或加速全球市场渗透。
    ag官方电子平台
    2025-07-23
    上海泽德曼医药 本维莫德乳膏 药物价格调低 特应性皮炎药
  • 珠海同源药业替普瑞酮胶囊仿制药上市申请获受理,冲击国内5亿护胃药市场!
    时讯
    7月18日,珠海同源药业申报的替普瑞酮胶囊仿制药上市申请获CDE受理,有望成为国内第三家获批企业。该药由日本卫材原研,2023年中国院内销售额达4.4亿元,2024年增长至4.84亿元。目前国内仅原研及2家仿制药企获批,市场竞争温和,潜力显著。
    ag官方电子平台
    2025-07-23
    珠海同源药业 替普瑞酮胶囊 护胃药 仿制药上市
  • 传统药企创新转型:天士力10亿研发扭亏为盈,中药企业创新药步入收获期
    赛道梳理
    传统药企正面临创新转型关键期。中药企业天士力2023年扭亏为盈,净利润10.71亿元,2024年研发投入10.39亿元;京新药业失眠药地达西尼预计销售过亿。仿制药企中,恒瑞创新药收入占比过半,科伦通过ADC合作斩获118亿美元交易。某流通药企年研发投入近30亿却20年无新药获批,去年砍掉十余管线。中药企业研发投入普遍超10%,在GLP-1、ADC等热门领域均有布局,创新药即将进入成果验证阶段。传统药企正与biotech共同构建中国创新药生态。
    深蓝观
    2025-07-22
    天士力生物 药企转型 创新药赛道
  • 诺泰生物因财务造假被罚7620万元,减肥药CDMO龙头陷信任危机
    时讯
    7月21日,诺泰生物因2021年虚增收入3000万元、利润2595万元(占当期利润20.64%)被证监会处罚7620万元,将被实施风险警示。这家多肽CDMO龙头近年凭借GLP-1减肥药业务高速增长,2024年净利润达4.04亿元(同比+148%),2025Q1净利润1.5亿元(同比+130%)。但公司内控问题频发,此前已有未披露关联交易等前科。尽管手握11.6吨GLP-1原料药产能和海外大单,但行业产能过剩隐忧(国内规划产能达33-40吨)叠加信任危机,诺泰需在12个月整改期内重建市场信心。
    E药经理人
    2025-07-22
    诺泰生物 减肥药业 风险警示 药企惩罚
  • 鹿茸的再生效果:再生干细胞ABPCs,可逆转衰老、修复脊髓损伤
    科普
    中国科研团队在《科学》《自然·衰老》等顶级期刊发表系列研究,揭示鹿茸中的鹿角芽基祖细胞(ABPCs)具有惊人再生能力。研究发现ABPCs分泌的外泌体(EVsABPC)可使老年小鼠骨密度显著增加,老年猕猴表观遗传年龄减少2年以上。此外,改造后的ABPCs外泌体ACPP@EVsABPC可使脊髓损伤大鼠运动功能提高2.6倍。这些发现为抗衰老、骨质疏松和神经修复治疗提供了新思路,验证了传统中药鹿茸"生精补髓"的科学性。
    生物谷
    2025-07-22
    鹿茸 科研科普 鹿角芽基祖细胞 再生效果
  • 潍坊中源医药因垄断三硅酸镁原料药被罚3765万元,价格曾暴涨30倍
    时讯
    国家市场监管总局7月18日公布,潍坊中源医药因2014-2019年垄断三硅酸镁原料药市场被罚没3765万元。调查显示,该公司通过包销协议控制90%市场份额,将原料药价格推高至原价30倍,导致部分药企被迫停产。这是原料药领域又一重大反垄断案例,此前葡萄糖酸钙原料药案曾开出3.255亿元罚单。近年来,监管部门持续打击原料药垄断行为,通过高额罚款和完善法规构建长效监管机制,保障药品市场公平竞争。
    蒲公英Ouryao
    2025-07-22
    潍坊中源医药 原料药垄断 企业处罚 市场监管
  • 振东制药5亿元和解朗迪钙质量纠纷,昔日
    时讯
    7月18日,振东制药公告完成向北京朗迪制药支付5亿元和解金,结束双方因32批次不合格产品引发的纠纷。2021年振东以58亿元出售朗迪制药后,因代工产品不合格导致朗迪被罚1.4亿元并停产。曾凭借"适合中国人体质"营销策略登顶市场的朗迪钙,2024年上半年销量同比暴跌94.4%,预计全年销售额不足1亿元。这起纠纷也折射出MAH制度下委托生产的风险,持证方与生产方的责任划分成为行业警示案例。
    药通社
    2025-07-22
    朗迪制药 振东制药 朗迪钙 委托纠纷
  • Concentra拟收购iTeos,终止GSK超20亿美元TIGIT合作项目
    投融资
    7月21日,iTeos Therapeutics宣布与Concentra Biosciences达成收购协议,后者将以每股10.047美元现金加或有价值权(CVR)收购iTeos。此次收购涉及iTeos包括EOS-984、EOS-215在内的3个临床阶段肿瘤项目和1个临床前肥胖项目。此前,因核心管线TIGIT抗体belrestotug临床失败,iTeos与GSK终止了超20亿美元的合作,并计划逐步停止运营。Concentra近期已收购Elevation Oncology等5家困境生物科技公司,但Atea等4家公司曾拒绝其收购要约。交易预计2025年Q3完成。
    生物药大时代
    2025-07-22
    企业收购 GSK TIGIT抗体 生物科技公司
  • 解析干燥阶段退火:神奇的效果,提升冻干药品稳定性
    时讯
    本文探讨了解析干燥阶段引入退火工艺对冻干药品稳定性的影响。该工艺通过快速升温至玻璃态转变温度并保持后降温,可降低产品自由能、减少孔隙率,从而显著提高储存稳定性。实验数据显示,采用退火工艺的产品在60℃10天和30℃24个月条件下,杂质增长明显低于常规工艺,且不影响性状、水分等指标。但退火工艺可能延长冻干周期,需精确控制温度和时间。研究表明,该工艺适用于解决特定产品的稳定性问题,但并非所有产品均需采用。
    药事纵横
    2025-07-22
    退火工艺 冻干药品 科研技术
  • 征祥医药新药玛硒洛沙韦获批上市,国内第三款PA靶点抗流感药上线
    时讯
    7月18日,南京征祥医药自主研发的1类创新药玛硒洛沙韦片(济可舒)获NMPA批准上市,用于治疗甲/乙型流感。该药是国内第三款PA靶点抗流感药物,采用“一剂治愈”方案,Ⅱ/Ⅲ期临床显示症状缓解时间缩短14.5-23.5小时。2023年济川药业以1.8亿元获得其独家推广权,助力商业化。目前国内PA靶点药物市场由盐野义玛巴洛沙韦主导,2024年销售额超12亿元。征祥医药计划拓展海外市场,并开发更广谱抗病毒药物。
    ag官方电子平台
    2025-07-22
    南京征祥医药 玛硒洛沙韦片 甲/乙型流感 抗流感药物
  • 合瑞制药加入抗糖药美洛加巴林首仿争夺战,全球销售额超10亿美元
    时讯
    7月19日,海南合瑞制药申报的苯磺酸美洛加巴林片仿制药上市申请获受理,加入首仿争夺。该药由日本第一三共原研,2019年上市后全球销售额达1429亿日元(约10亿美元),2024年增长21.59%。中国糖尿病患病人数1.17亿,DPNP发病率高,市场潜力巨大。目前正大天晴、齐鲁制药等4家企业竞逐首仿,专利保护期至2028年。
    ag官方电子平台
    2025-07-22
    海南合瑞制药 苯磺酸美洛加巴林片 糖尿病 神经病理性疼痛
  • 基因疗法巨头Sarepta大裁员500人,砍管线转战siRNA,股价反涨30%
    时讯
    基因疗法先驱Sarepta Therapeutics因核心产品Elevidys接连发生两例患者死亡事件,遭FDA黑框警告,股价暴跌42%。7月16日公司宣布战略重组:裁员500人(占员工总数36%),年省1.2亿美元;暂停多数肢带肌营养不良症基因疗法,转向siRNA药物开发;调整DMD适用策略。尽管2024年Elevidys销售额达8.21亿美元(占总收入近半),但研发费用超8亿美元。重组后股价反涨30%,反映市场对风险管控的认可。行业整体遇冷,辉瑞基因疗法Beqvez上市一年即撤市,罗氏放弃多个项目,FDA关键人事变动加剧监管不确定性。基因疗法赛道正经历深度调整。
    E药经理人
    2025-07-21
    Sarepta 基因疗法 Elevidys
  • 科学研究揭示:高颜值人群免疫功能更强,NK细胞活性更高
    科普
    2022年发表在《Proceedings of the Royal Society B》的研究发现,外表吸引力与免疫功能存在显著关联。研究对159名健康参与者进行测试,结果显示:高吸引力个体的白细胞吞噬大肠杆菌能力更强,NK细胞毒性更高,血浆抗菌性更优(女性尤为显著)。具体数据表明,吸引力评分每增加1分,NK细胞活性提升15%,嗜碱细胞计数增加8%。研究首次证实了进化论假说——吸引力可能是健康免疫系统的外在表征,为人类择偶偏好提供了科学依据。该发现揭示了颜值背后隐藏的生物健康密码。
    生物谷
    2025-07-21
    外表吸引力 免疫功能 健康免疫系统 NK细胞活性
  • 振东制药5亿元赔偿案终局,国内最大MAH委托生产纠纷落幕
    时讯
    2025年7月18日,振东制药完成向朗迪制药支付最后一笔1亿元赔偿款,累计支付5亿元,标志着国内MAH制度实施以来最大B证与C证纠纷案终结。该案源于2021年签订的十年《药品委托生产合同》,因振东制药代工的32批次钙剂维生素D3含量不合格,朗迪制药2024年9月曾索赔14.67亿元。经仲裁调解,双方于2025年1月达成5亿元分期支付方案。值得关注的是,振东制药2016年以26亿元收购、2021年以58亿元出售朗迪制药,五年间净赚22亿元差价,而此次赔偿相当于返还近四分之一获利。此次事件为MAH委托生产模式提供了重要警示案例。
    蒲公英Ouryao
    2025-07-21
    振东制药 朗迪制药 药企赔偿 委托纠纷
  • 中国创新药领跑全球!恒瑞、百济等五巨头研发投入超300亿
    时讯
    中国已成为全球新药研发领头羊,2025年上半年创新药License out交易额达660亿美元,超越2024全年。恒瑞、百济、石药、中生和翰森五家头部药企表现亮眼:百济神州以272亿元营收、56%增速领跑,泽布替尼全球销售额18.6亿美元;恒瑞医药研发投入增速达33%,PD-1和ADC药物快速放量;石药集团创新药收入占比提升至48%。五家企业合计研发投入超336亿元,其中百济研发占比高达52%。人效方面,翰森人均创利48.6万元居首,百济人均创收245.7万元最高但尚未盈利。中国创新药正在从规模扩张转向质量突围,全球医药创新重心加速向中国转移。
    药事纵横
    2025-07-21
    创新药赛道 恒瑞医药 百济神州 石药集团 中生制药 翰森制药
  • 艾伯维7亿美元押注三抗药物ISB 2001,中国药企加速布局全球市场
    时讯
    2025年7月,艾伯维以7亿美元首付款引进IGI Therapeutics的CD3/CD38/BCMA三抗ISB 2001,潜在交易总额达19.25亿美元。年初艾伯维还以10亿美元引进先声药业SIM0500(CD3/BCMA/GPRC5D)。默沙东、吉利德等MNC也在三抗领域频频出手,默沙东30亿美元收购EyeBio获得眼科三抗Restoret。中国药企表现亮眼,先声药业SIM0500授权金额超10亿美元,维立志博LBL-051潜在交易额达6.14亿美元。基石药业CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4)和信达生物IBI3003(GPRC5D/BCMA/CD3)等国产三抗有望成为下一批出海品种。三抗药物凭借多靶点协同作用,正成为继双抗后的新研发热点。
    药事纵横
    2025-07-21
    艾伯维 三抗药物 市场分析
  • 通化东宝13亿转让特宝生物股权,胰岛素销量增长超200%创新高
    时讯
    2025年7月3日,通化东宝完成转让特宝生物部分股权,累计套现或超25亿元。公司上半年预计净利润2.17亿元,同比扭亏为盈。胰岛素集采续标带动销量增长超200%,签约量达4500万支。创新药研发进展顺利,GLP-1/GIP双靶点激动剂获积极Ib期结果,德谷胰岛素利拉鲁肽进入III期临床。海外业务突破,胰岛素产品在乌兹别克斯坦、尼加拉瓜获批,利拉鲁肽获哥伦比亚GMP认证。
    药融圈
    2025-07-21
    通化东宝 特宝生物 股权变动 胰岛素集采
  • 益方生物TYK2抑制剂D-2570启动III期临床,瞄准700万银屑病患者市场
    时讯
    益方生物1类新药D-2570片(TYK2抑制剂)新适应症临床试验申请获受理,目前针对斑块状银屑病已进入III期临床(全国51家中心,入组390例)。该药II期数据表现优异,成为国内第四款进入III期的TYK2抑制剂。全球23款在研TYK2抑制剂中近半来自中国,百时美施贵宝氘可来昔替尼是目前唯一上市产品。我国银屑病患者超700万,自免药物全球市场预计2030年达1752亿美元。益方生物等中国药企通过差异化创新,正在自身免疫领域实现国际并跑。
    ag官方电子平台
    2025-07-21
    益方生物 D-2570片 斑块状银屑病 TYK2赛道
  • 华东医药入局阿帕他胺片仿制药,抗癌原研药年销近30亿美元
    时讯
    7月17日,华东医药旗下博华制药与中美华东提交阿帕他胺片仿制药上市申请,加入国产第四家争夺。该药为全球首个非转移性去势抵抗性前列腺癌药物,原研药2024年全球销售额达29.99亿美元。国内市场中,原研药“安森珂”2024年院内销售额7.34亿元,三年增长超70倍。齐鲁制药已拿下首仿,科伦、苑东生物紧随其后,11家企业竞相布局。2022年中国前列腺癌药物市场规模81亿元,预计2032年超200亿元,竞争日趋激烈。
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    2025-07-21
    华东医药 中美华东制药 阿帕他胺片 前列腺癌药物