7月3日,国家药监局(NMPA)官网显示,广东粤和泽药物研究有限公司按仿制3类申报的利伐沙班口崩片获批上市,为该剂型首仿+首家过评。
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利伐沙班(Rivaroxaban)是一种高选择性、剂量依赖性新型口服抗凝药,通过抑制FXa中断凝血瀑布的内源性和外源性途径,抑制凝血酶的产生和血栓形成,进而发挥抗凝作用。
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利伐沙班由拜耳(Bayer)和杨森(Janssen)联合开发,最早于2008年9月获加拿大卫生部批准上市,2009年在中国获批上市,商品名“拜瑞妥”,同年进入国家医保目录。2018年纳入国家基本药物目录,是目前安全用药经验人群最广的新型口服抗凝药。
作为全球畅销药物之一,利伐沙班销量十分可观。ag官方电子平台数据库显示,2021年利伐沙班全球销售额达到峰值,超过82亿美元,2022年销售额约为76亿美元,高居全球畅销药榜第7位。
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在国内市场上,利伐沙班片的销售额一直稳步上涨。据ag官方电子平台数据统计,当前利伐沙班院内累计销售额突破200亿元。2020年同比增长37.72%,达到35.54亿元,2021年再增24.95%,销售额超44亿元。利伐沙班片被纳入第五批集采后,2022年开始销售额有所下降,但近两年也呈现市场回暖迹象。
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