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这一成果标志着HRS9531在减重治疗领域迈出了重要一步，为肥胖和超重患者带来了新的希望。 GLP-1 和 GIP 是两种重要的肠促胰岛素激素，它们在调节血糖和食欲方面具有重要作用。 HRS9531通过同时激活这两种受体，实现了更显著的减重效果。

近日，南方医科大学和知易生物在国际权威期刊 BMC Medicine 发表“补充热灭活脆弱拟杆菌缓解化疗后的肠道失调和腹泻”论文，通过临床研究与动物实验，首次揭示热灭活脆弱拟杆菌（ hk-B.f ）在改善化疗相关性腹泻（ CID ）中的显著疗效与作用机制，该研究为肿瘤患者提供了全新的微生态干预方案。 进一步在 5-FU/CPT-11 诱导的小鼠模型上，证实口服热灭活脆弱拟杆菌（ SK10 ）可有效 修复肠黏膜 屏障 ，拮抗细胞凋亡，从而显著缓解腹泻症状。 活菌与灭活菌的疗效差异可能与代谢产物琥珀酸（ SA ）有关， hk- B.f 或脆弱拟杆菌荚膜多糖 TP2 对 CID 均具有良好的治疗效果。

7月16日， 勃林格殷格翰 （Boehringer Ingelheim） 宣布启动THULITE 2期临床研究（注册号：NCT06962839）。 DME是一种糖尿病性视网膜疾病， 是导致糖尿病患者视力丧失的主要病因。 与其他DME治疗方法不同，该在研药物为口服剂型，不仅为居家治疗提供可能，更能同时治疗和预防双眼DME。

7月16日， 武田 （Takeda） 宣布，oveporexton（TAK-861）的两项 针对1型发作性睡病（NT1） 的3期随机、双盲、安慰剂对照研究达到所有主要和次要终点。 NT1是由于大脑中产生食欲素神经元的丢失所引起，食欲素激动剂旨在解决这种潜在的食欲素缺乏。 NT1是一种慢性、罕见的神经系统疾病，可导致一系列使人衰弱的症状，包括日间过度思睡（EDS）、猝倒、夜间睡眠中断、睡眠瘫痪和入睡前或觉醒时幻觉。

7月17日， 信达生物宣布在国际期刊 Nature Medicine （影响因子58.7）发表 创新型抗紧密连接蛋白18.2（CLDN18.2） 抗体-依喜替康偶联物（ADC） IBI343治疗晚期胃或胃食管交界处腺癌(G/GEJ AC) 的临床1期研究数据。 基于该数据，IBI343已于2024年启动一项国际多中心临床3期研究（G-HOPE-001，NCT06238843），有望为晚期G/GEJ AC治疗带来高效低毒的新选择。 胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，存在极大的未满足临床需求。

一、《4因子PCC在华法林逆转推荐意见更新》 1。 对于华法林紧急逆转，应使用 4因子PCC而不是3因子PCC。 建议配合维生素K使用，以达到更持续的逆转效果。

2025 年 7 月 16 日，中山大学肿瘤防治中心 徐瑞华 教授领衔全国多中心研究团队在 Nature Medicine 在线发表了文章 The antibody–drug conjugate SHR-A1904 for targeting CLDN18.2 in advanced gastric or gastroesophageal junction cancer: a phase 1 trial ， 公布了靶向 CLDN18.2 的抗体偶联药物 SHR-A1904 治疗晚期胃癌 / 胃食管结合部腺癌的 I 期临床试验结果。 徐瑞华教授 团队在 CLDN18.2 靶向治疗领域已取得多项国际领先成果，包括单克隆抗体联合化疗方案及抗体偶联微管蛋白抑制剂药物的突破性研究。 此次针对 SHR-A1904 （抗体偶联拓扑异构酶 I 抑制剂） 所开展的这项 临床研究 成果 ，进一步拓 宽 了 CLDN18.2 阳性晚期胃癌的治疗 格局 ，为患者提供了创新性治疗 思路 。

2025年7月17日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布 在国际顶尖期刊《Nature Medicine》（影响因子58.7）发表创新型抗紧密连接蛋白18.2（CLDN18.2）抗体-依喜替康偶联物（ADC）IBI343治疗晚期胃或胃食管交界处腺癌（G/GEJ AC）的临床I期研究数据。 胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，2022年GLOBOCAN 统计数据显示胃癌发病率及死亡率均高居所有恶性肿瘤的第五位。 中国胃癌每年新发病例35.9万例，死亡病例近26.0万例，分别占全球胃癌新发病例和死亡病例总数的37.0%和39.4%，存在极大的未满足临床需求。

Cognition Therapeutics公司今日公布，其在研口服小分子药物zervimesine（CT1812）在针对路易体痴呆（DLB）患者的 SHIMMER试验 中取得积极结果。 分析显示，该疗法使 DLB 患者在认知指标上改善91%。 该疗法在之前公布的 2期试验 SHINE中，可使 p-tau217水平较低的 阿尔茨海默病（ AD）患者 认知下降速度显著减缓，幅度达95%。

Amycretin为一款长效GLP-1/Amylin双靶点受体激动剂。 诺和诺德计划2026年一季度启动Amycretin的减重三期临床试验。 1b/2a期临床中，皮皮下注射1mg、5mg、20mg Amycretin治疗36周减重幅度分别高达9.7%、16.2%、22.0%，安慰剂校正后减重幅度分别达到12%、18%、24%。