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  • 头对头 III 期成功！国产首个 IL-17A/F 单抗即将报上市
    临床研究
    7 月 22 日，丽珠医药发布公告 ，与 鑫康合生物医药联合开发的 重组抗人 IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液 （ LZM012/ XKH004 ） 的 III 期临床试验 达到主要研究终点。 该 III 期临床研究是一项在 中重度斑块型银屑病 患者中开展的多中心、随机、双盲、阳性对照 （司库奇尤单抗） 的临床试验。 主要研究终点是第 12 周时达到银屑病面积与严重程度指数 （PASI） 100 的受试者比例 （PASI 100 应答率） 。
    Insight数据库
    2025-07-22
    IL-17A/F
  • 中国抗癌协会肿瘤整合康复大会介绍洛布替尼临床研发进展
    临床研究
    2025 年 7 月 19 日，以“肿瘤康复、赢在整合”为主题的 2025 中国抗癌协会肿瘤整合康复大会在广州隆重开幕。 大会首日的淋巴瘤整合康复分会场由南华大学附属南华医院李杰平教授主持，湖南省肿瘤医院周辉教授、空军军医大学西京医院梁蓉教授分别致辞。 中国抗癌协会（ Chinese Anti-Cancer Association ， CACA ）成立于 1984 年 4 月，设有 100 余个专业委员会，会员超过 30 万人，涵盖肿瘤医生、研究人员、护士及公益人士，是中国肿瘤学领域最具影响力的国家级专业学术组织，也是国际抗癌联盟（ UICC ） 重要成员，参与全球癌症防控战略制定。
    麓鹏制药
    2025-07-22
    肿瘤整合康复大会
  • 凯乘客户：纽欧申医药与丽珠医药共同宣布高选择性KCNQ2/3激活剂NS-041完成Ⅱ期临床试验首例患者给药
    临床研究
    中国上海和美国波士顿 - 2025年7月22日 - 纽欧申医药与丽珠医药今日联合宣布，高选择性小分子KCNQ2/3激活剂NS-041已完成Ⅱ期临床试验首例患者给药。 这一重要里程碑标志着该创新药物正式进入临床疗效验证阶段，将为局灶性癫痫患者带来新的治疗希望。 NS-041Ⅱ期临床试验采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心设计，旨在系统评估NS-041片作为局灶性癫痫添加疗法的有效性、安全性、耐受性及群体药代动力学特征。
    凯乘资本
    2025-07-22
    癫痫 凯乘 高选择性KC
  • XKH004/LZM012银屑病适应症取得BIC疗效----两个适应症Ⅲ期临床均达主要终点
    临床研究
    Th17 的发现及 IL-17 靶向抗体药物的成功。 2005 年，著名的免疫学家董晨院士与 Casey T Weaver 教授在 Nature Immunology 背靠背发文报道了 Th17 细胞的发现， 产生 IL-17 的 T 细胞亚型通过独立于 Th1 和 Th2 细胞的途径发育，具有独特的基因表达谱， 这一发现打破了免疫学家二十多年来对辅助性 T 细胞只有 Th1 和 Th2 两类的认知。 Th17 的发现不仅拓展了 T 细胞亚群分类，还为自身免疫病和癌症治疗提供了新靶点， Th17 可以通过生产 IL-17 驱动组织炎症，靶向 IL-17 途径的治疗已在临床对多种自身免疫性及炎症疾病（如银屑病、银屑病关节炎、强直性脊柱炎等）得到广泛的应用。
    鑫康合生物医药
    2025-07-22
    IL-17
  • 深圳市免疫基因治疗研究院 - 再次名列全球第二！2024免疫细胞产品研发机构Top10出炉，中美主导95%临床试验
    临床研究
    免疫细胞治疗产业爆发年，谁在引领创新浪潮？ 2025 年，无疑是免疫细胞治疗领域划时代的 “ 爆发年 ” 。 最新数据显示，截至 2024 年底，全球进入临床试验阶段的免疫细胞治疗产品高达 1040 个 。
    深圳市免疫基因治疗研究院
    2025-07-22
    深圳市免疫基因治疗研究院
  • 正事 | 三正健康被投企业鑫康合与丽珠集团合作开发的IL-7A/F人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床试验达到主要研究终点
    临床研究
    近日，丽珠医药公布，该公司控股附属公司（丽珠单抗）与 北京鑫康合生物医药科技 有限公司 联合开发的LZM012（重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液） Ⅲ期临床试验达到主要研究终点。 研究结果显示，该研究的主要疗效终点已达到。 第12周PASI 100应答率，LZM012为49.5%，对照组司库奇尤单抗为40.2%， 显示出LZM012 非劣效于司库奇尤单抗且优效于司库奇尤单抗。
    三正健康投资
    2025-07-22
    丽珠单抗 IL-7A/F 三正健康
  • 《“普瑞姆2”：解锁多模态通用病理AI的临床对话能力》
    临床研究
    这篇文章介绍了 “ 普瑞姆 2 ” ，这是一个基于多模态和临床对话的通用病理学人工智能模型。 该模型旨在解决现有病理学基础模型在临床应用中存在的局限性，例如缺乏对 全切片图像 的整体理解以及缺乏大规模诊断数据训练等问题，从而提升模型在各种下游任务中的泛化能力和实用性。 现有的病理学基础模型，例如 Virchow2 、 UNI2 和 H-optimus-1 ，主要基于对大量组织切片进行训练，采用自监督学习方法来学习可泛化的表征。
    数字医疗
    2025-07-22
    普瑞姆2
  • 百时美施贵宝：PRMT5抑制剂启动胰腺癌2/3期临床
    临床研究
    该2/3期临床计划入组470例晚期胰腺癌患者，预计2029年5月完成。 2024 年底的AACR-NCI-EORTC会议上，百时美施贵宝公布了BMS-986504治疗MTAP缺失实体瘤的1/2期临床试验。 中位随访时间5.8个月，107例患者可评估疗效，ORR为19.6%，不同瘤种亚组分析中，非小细胞肺癌 患者ORR为 30%（6/20） 、胰腺癌 患者ORR为10%（3/30） ， 间皮瘤患者ORR为42.9%（3/7） ， 胆管癌 患者ORR为22%（2/9），所有患者的中位缓解时间为4.2 个月。
    医药笔记
    2025-07-22
    MTAP PRMT5 百时美施贵宝
  • 矩正医疗冠脉血管重塑导管完成上市前临床试验入组，探索介入无植入的新边界
    临床研究
    近日，杭州矩正医疗科技有限公司（以下简称 ： 矩正医疗）自主研发的 “ 冠状动脉血管重塑导管 ” 顺利完成上市前临床试验入组 。 3、维持血管管腔的自然解剖结构和生理特性。 王建安院士对此评价道：“矩正医疗冠脉血管重塑导管的诞生，标志着我国在光化学技术领域取得了全球领先的突破。
    动脉网-最新
    2025-07-22
    矩正医疗 冠脉血管重塑导管
  • 持久缓解！百时美施贵宝TYK2抑制剂向FDA递交监管申请；阿斯利康小分子抑制剂3期试验结果积极，延长肺癌总生存期
    临床研究
    百时美施贵宝 TYK2 抑制剂向 FDA 递交监管申请。 百时美施贵宝（ Bristol Myers Squibb ）今日宣布，美国 FDA 已受理其补充新药申请（ sNDA ），拟将 其 酪氨酸激酶 2 （ TYK2 ）抑制剂 Sotyktu （ deucravacitinib ）的适应症扩展用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者。 该申请的 PDUFA 日期为 2026 年 3 月 6 日。
    药明康德
    2025-07-22
    TYK2 百时美施贵宝 肺癌