7月25日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,扬子江药业集团有限公司申报的1类新药盐酸妥诺达非片(商品名:泰妥妥)获批上市,用于治疗勃起功能障碍(ED)。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
截图来源:NMPA官网
盐酸妥诺达非片(曾用名:优克那非)是一款高效和高选择性的 5 型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂。其结构与环磷酸鸟苷酸(cGMP)类似,可通过竞争性抑制cGMP与PDE5的结合,使PDE5失活,减少cGMP的水解,使体内的cGMP浓度增高,从而增强勃起功能。
截图来源:ag官方电子平台全球药物研发数据库
据ag官方电子平台数据显示,该药由吉林大学、天津倍方与天士力、扬子江药业合作研发。最早于2006年申请临床,2023年2月首次申报上市,并于昨日(7月25日)顺利获批上市,成为国内第3款国产1类抗ED新药。
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其上市申报是基于一项 III 期临床试验(CTR20211201/CTR20210329),在境内纳入780例患者,当前临床结果暂未公布。
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当今社会,人口老龄化趋势加剧叠加工作生活压力持续攀升,男性健康问题正愈发突出。勃起功能障碍(ED)作为常见病症,已成为影响男性生活质量的重要因素。
据世卫组织调研,全球约有超过3.2亿成年男性深受ED之苦,且连年递增。摩熵化学流行病学数据也显示,2019年ED在我国40-70岁男性中的患病人数为1.14亿人,具有巨大的商业化价值。
截图来源:ag官方电子平台流行病学数据库
近年来中国市场抗ED化药销售额呈逐年上涨态势,已接近百亿水平,预计2025年将达109.8亿元。
截图来源:2024年中国抗ED药物行业白皮书
其中,零售市场始终占据着主战场的核心地位。据ag官方电子平台销售数据显示,在全国药店零售端,勃起机能障碍用药累计销售额已达200亿元,2023年创销量新高,突破44亿元,同比递增12.35%。
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