1.3.1 本周国内医药大健康行业政策法规速览
1.3.2 本周重点行业政策详细说明
(1)国家药监局发布处方药转换为非处方药申请范围指导原则
8月8日,国家药监局发布《处方药转换为非处方药申请范围指导原则》,其中提到:经国家药品监督管理局批准上市的处方药, 符合以下条件的,申请人均可向评价中心提出处方药转换为非处方药申请。符合处方药转换为非处方药评价指导原则及相关技术文件要求。适合消费者自我认知、自我判断、自我药疗、自我监护。制剂或其成分(组分)已在我国上市,临床广泛使用,安全性良好。
以下情形为处方药申请转换为非处方药的排除范围:(一)用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品。如用于肿瘤、青光眼、消化道溃疡、精神病、糖尿病、肝病、肾病、前列腺疾病、免疫性疾病、心脑血管疾病、性传播疾病等的治疗药品。(二)消费者不便自我使用的给药途径,如注射剂、埋植剂等。(三)用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品,如抗凝类、解毒类药品和疫苗等。(四)需要在特殊条件下保存的药品,如需要严格避光、低温等条件保存的药品。(五)作用于全身的抗菌药、激素(避孕药除外)。(六)依据《含毒性药材中成药转换为非处方药评价处理原则》规定,不予转换的含毒性药材中成药。(七)原料药、药用辅料、中药材、饮片。(八)国家规定的医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品等特殊管理的药品。(九)其他不符合非处方药要求的药品。
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以上内容均来自{ 摩熵咨询医药行业观察周报(2025.08.04-2025.08.10)},如需查看或下载完整版报告,可点击!
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