根据协议条款，GSK将提前支付3亿美元，以获得CMG1A46的全部全球权利。此外，恩沐生物将有资格获得相关的开发和商业化里程碑付款，总额为5.5亿美元。
CD20是治疗自身免疫性疾病的既定靶点。而越来越多的临床证据表明越来越多的临床证据表明，鉴于CD19在更多B细胞类型上的存在，它有望成为一种差异化的治疗方法。
CMG1A46是以CD3、CD19和CD20为靶点的T细胞Engager三特异性抗体。该产品对CD19和CD20阳性B细胞具有高亲和力，对CD3具有低亲和力，可以降低TCE通常相关的毒性。
在2020年12月召开的美国血液学会（ASH）年会上，恩沐生物曾以口头报告的形式公布了CMG1A46针对非霍奇金淋巴瘤的临床前研究数据。在临床前研究中，CMG1A46在血液和组织中显示出快速，深度的B细胞消耗，这可能会使患者产生更持久的反应。
根据GSK新闻稿介绍，CMG1A46目前正在美国和中国进行治疗白血病和淋巴瘤的1期临床试验。GSK计划在2025年开始该产品针对狼疮的1期临床试验。
参考资料：
[1]GSK enters agreement to acquire CMG1A46 from Chimagen Biosciences to expand immunology pipeline. Retrieved Oct 29, 2024. From http://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-enters-agreement-to-acquire-cmg1a46-from-chimagen-biosciences/
文章来源：医药观澜
2025-07-27
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